52913-11-8
52913-11-8 结构式
基本信息
3-氨基苯基乙酸甲酯
Methyl 2-(3-aMinophenyl)acetate
3-AMINOPHENYLACETIC ACID METHYL ESTER
3-aminoBenzeneacetic acid methyl ester
Benzeneacetic acid, 3-amino-, methyl ester
methyl (3-aminophenyl)acetate(SALTDATA: FREE)
3-Aminophenylacetic acid methyl ester, 3-(2-Methoxy-2-oxoethyl)aniline
3-Aminophenylacetic acid methyl ester, 3-(2-Methoxy-2-oxoethyl)aniline, Methyl (3-aminophenyl)acetate
物理化学性质
制备方法
67-56-1
14338-36-4
52913-11-8
1. 将3-氨基苯基乙酸（15.5 g，0.10 mol）悬浮于甲醇（150 mL）中，并将混合物冷却至0℃。 2. 在持续搅拌下，缓慢滴加亚硫酰氯（11.2 mL，0.15 mol）。 3. 反应混合物逐渐变为澄清的橙色溶液，继续搅拌4小时。 4. 反应完成后，通过旋转蒸发仪除去溶剂。 5. 将残余固体溶解于乙酸乙酯（150 mL）中，并用饱和碳酸氢钠溶液（150 mL）洗涤。 6. 分离有机相，再用饱和碳酸氢钠溶液（100 mL）和盐水依次洗涤，最后用无水硫酸钠干燥。 7. 过滤除去干燥剂，减压浓缩滤液，得到3-氨基苯基乙酸甲酯，为棕色油状物（14.1 g，收率83%）。 8. 产物经1H NMR（500 MHz，CDCl3）表征：δ 7.12（1H，dd），6.7-6.6（3H，m），3.71（3H，s），3.55（2H，s）。 9. 后续步骤：将3-氨基苯基乙酸甲酯转化为（3-甲磺酰氨基-苯基）-乙酸甲酯。
参考文献：
[1] Patent: WO2009/53277, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 52
[2] Patent: WO2008/107365, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 83
[3] Patent: WO2005/19190, 2005, A2. Location in patent: Page/Page column 56
[4] Patent: WO2005/103050, 2005, A2. Location in patent: Page/Page column 171
[5] Patent: WO2004/41813, 2004, A1. Location in patent: Page 117