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53473-83-9

中文名称 间甲氧基甲基苯胺
英文名称 3-(METHOXYMETHYL)ANILINE
CAS 53473-83-9
分子式 C8H11NO
分子量 137.18
MOL 文件 53473-83-9.mol
53473-83-9 结构式 53473-83-9 结构式

基本信息

中文别名
间甲氧基甲基苯胺
[3-(甲氧基甲基)苯基]胺硫酸盐(盐)
英文别名
AKOS MSC-0194
3-(METHOXYMETHYL)ANILINE
3-(Methoxymethyl)benzenamine
Benzenamine, 3-(methoxymethyl)-
[3-(methoxymethyl)phenyl]amine sulfate (salt)

物理化学性质

储存条件2-8°C(protect from light)
外观Light yellow to yellow Liquid

制备方法

方法1
1-(甲氧基甲基)-3-硝基苯

1515-84-0

间甲氧基甲基苯胺

53473-83-9

以1-(甲氧基甲基)-3-硝基苯为原料合成间甲氧基甲基苯胺的一般步骤:将来自前一步骤的3-(甲氧基甲基)硝基苯(4.18 g,25 mmol)溶解于160 mL乙酸中。向溶液中加入锌粉(5 g,76.5 mmol),并在室温下搅拌反应混合物18小时,直至HPLC分析显示无3-(甲氧基甲基)硝基苯残留。反应完成后,将混合物通过硅藻土过滤,随后在真空下浓缩滤液。将浓缩后的残余物溶解于乙酸乙酯中,并用饱和碳酸氢钠水溶液洗涤。有机层进一步用水洗涤,并用无水硫酸镁干燥。最后,将干燥后的有机相在真空下浓缩,得到3.4 g(产率99%)目标产物3-(甲氧基甲基)苯胺,呈棕色油状物。

参考文献:

[1] European Journal of Organic Chemistry, 2015, vol. 2015, # 10, p. 2282 - 2290

[2] Journal of the American Chemical Society, 2010, vol. 132, # 50, p. 17910 - 17920

[3] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2007, vol. 15, # 3, p. 1430 - 1438

[4] Journal of the Chemical Society, 1954, p. 4127,4132

[5] Zhurnal Obshchei Khimii, 1955, vol. 25, p. 2290,2292; engl. Ausg. S. 2259, 2261

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