5371-70-0
5371-70-0 结构式
基本信息
4-氯吡啶-2,6-二羧酸二甲酯
4-氯-2,6-吡啶二甲酸二甲酯
4-氯-2,6-二吡啶二甲酸二甲酯
2,6-双(甲氧羰基)-4-氯吡啶
4-氯吡啶-2,6-二羧酸二甲酯 5G
4-氯吡啶-2,6-二羧酸甲酯(CAS号:5371-70-0)
2,6-Bis(carbomethoxy)-4-chloropyridine
Methyl 4-chloropyridine-2,6-dicarboxylate
2,6-diMethyl 4-chloropyridine-2,6-dicarboxylate
Dimethyl 4-Chloropyridine-2,6-Dicarboxylate,>98%
Dimethyl 4-chloropyridine-2,6-dicarboxylate ,97%
4-Chloro-2,6-pyridinedicarboxylic acid dimethyl ester
4-Chloro-2,6-pyridinedicarboxylic acid 2,6-dimethyl ester
2,6-Pyridinedicarboxylic acid, 4-chloro-, 2,6-dimethyl ester
dimethyl 4-chloropyridine-2,6-dicarboxylate ISO 9001：2015 REACH
物理化学性质
制备方法
67-56-1
138-60-3
5371-70-0
以甲醇和4-氧代-1,4-二氢-2,6-吡啶二甲酸为原料合成4-氯-2,6-二吡啶甲酸甲酯的一般步骤如下：将五氯化磷（PCl5，11.8 g，56.8 mmol）缓慢加入到含有4-氧代-1,4-二氢-2,6-吡啶二甲酸（2.5 g，13.8 mmol）的氯仿（CHCl3，30 mL）溶液中。将反应混合物回流3天。反应完成后，冷却至0°C，并逐滴加入甲醇（MeOH），直至气体逸出停止。随后，将溶液在室温下搅拌2小时，然后进行浓缩。向浓缩物中加入饱和碳酸氢钠（NaHCO3）水溶液，调节pH至7。分离有机层，用无水硫酸钠（Na2SO4）干燥，过滤后，在真空下蒸发溶剂。通过柱色谱法（洗脱剂：环己烷/乙酸乙酯，8:2）纯化残余物，得到目标产物4-氯-2,6-二吡啶甲酸甲酯（2.57 g，收率93%），为白色固体。产物结构经1H NMR（400 MHz，CDCl3）和13C NMR（100 MHz，CDCl3）确认。
参考文献：
[1] Tetrahedron, 2015, vol. 71, # 33, p. 5321 - 5336
[2] Chemistry - An Asian Journal, 2013, vol. 8, # 11, p. 2685 - 2690
[3] Patent: US2015/361116, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 0171
[4] Journal of Organic Chemistry, 2003, vol. 68, # 7, p. 2741 - 2747
[5] Tetrahedron Letters, 1986, vol. 27, # 31, p. 3635 - 3638
| 报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
| 2025/05/22 | H64841 | 4-氯吡啶-2,6-二羧酸甲酯，97% Dimethyl 4-chloropyridine-2,6-dicarboxylate, 97% | 5371-70-0 | 250mg | 302元 |
| 2025/05/22 | H64841 | 4-氯吡啶-2,6-二羧酸甲酯，97% Dimethyl 4-chloropyridine-2,6-dicarboxylate, 97% | 5371-70-0 | 1g | 406元 |
| 2025/05/22 | H64841 | 4-氯吡啶-2,6-二羧酸甲酯，97% Dimethyl 4-chloropyridine-2,6-dicarboxylate, 97% | 5371-70-0 | 5g | 2024元 |