53903-49-4
53903-49-4 结构式
基本信息
2-胺基-5-甲氧基三氟甲苯
4-甲氧基-2-(三氟甲基)苯胺ANILINE
4-甲氧基-2-(三氟甲基)苯胺ANILINE,97%
2-Aamino-5-ethoxybenzotrifluoride
2-AMINO-5-METHOXYBENZOTRIFLUORIDE
4-AMINO-3-(TRIFLUOROMETHYL)ANISOLE
5-METHOXY-2-AMINE-BENZOTRIFLUORIDE
4-METHOXY-2-(TRIFLUOROMETHYL)ANILINE
2-Amino-5-methoxybenzotrifluoride98%
2-Amino-5-methoxybenzotrifluoride 98%
4-METHOXY-2-(TRIFLUOROMETHYL)PHENYLAMINE
4-methoxy-2-(trifluoromethyl)benzenamine
物理化学性质
安全数据
制备方法
344-39-8
53903-49-4
以3-三氟甲基-4-硝基苯甲醚为原料合成2-氨基-5-甲氧基三氟甲苯的一般步骤如下：(b) 通过胺化4-甲氧基-2-(三氟甲基)硝基苯制备4-甲氧基-2-(三氟甲基)苯胺：在300 mL不锈钢高压釜中，将25.0 g (0.11 mol) 4-甲氧基-2-(三氟甲基)硝基苯溶解于150 mL 95%乙醇中。用氮气吹扫反应器后，加入1.1 g 5%钯碳催化剂，密封高压釜。再次用氮气吹扫后，向反应器中充入60 psi (413 kPa)氢气并开始搅拌。反应过程中，通过间歇性冰浴冷却保持温度在25°C至30°C之间。约90分钟后，氢气吸收停止。释放高压釜内压力，用氮气冲洗后开启。过滤去除催化剂，减压浓缩滤液，得到22 g (100%收率)浅黄色油状产物，经鉴定为4-甲氧基-2-(三氟甲基)苯胺。1H NMR分析结果如下：(δ, CDCl3) 7.82 (dd, J = 2和9 Hz, 1H), 7.00 (d, J = 2 Hz, 1H), 6.48 (d, J = 9 Hz, 1H), 3.87 (br s, 2H)和3.60 (s, 3H)。质谱分析显示：(m/e) 191 (M+), 176, 156, 128和52。产物无需进一步纯化，直接用于后续步骤。
参考文献：
[1] Patent: US4879398, 1989, A
[2] Patent: CN107793413, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0150; 0151; 0154; 0155
[3] Tetrahedron Letters, 2004, vol. 45, # 26, p. 5131 - 5133
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[5] Patent: WO2005/47273, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 44