53963-43-2
中文名称
人参皂苷 F1
英文名称
GINSENOSIDEF1
CAS
53963-43-2
分子式
C36H62O9
分子量
638.87
MOL 文件
53963-43-2.mol
更新日期
2025/03/17 17:07:26
53963-43-2 结构式
基本信息
中文别名
人参皂苷 F1S-人参皂苷F1
S型人参皂苷F1
人参皂苷F1对照品,
人参皂苷F1(标准品)
人参皂苷F1, 来源于人参
人参皂苷F1(人参皂甙F1
人参皂甙F1,S型人参皂苷F1,20
GINSENOSIDE F1 人参皂苷F1
人参皂苷F1(人参皂甙F1,S型人参皂苷F1,20(S)-人参皂苷F1)
英文别名
Ginsenoside F1GINSENOSIDE F1(P)
Panaxoside Aprogenin
20(S)-Ginsenoside F1
Ginsenoside F1 (20(S)-Ginsenoside F1)
Ginsenoside F1, 98%, from Panax ginseng C. A. Mey.
(20S)-20-(β-D-Glucopyranosyloxy)dammar-24-ene-3β,6α,12β-triol
3β,6α,12β-Trihydroxy-5α-dammar-24-en-20-yl β-D-glucopyranoside
(3b,6a,12b)-3,6,12-Trihydroxydammar-24-ene-20-yl beta-D-glucopyranoside
β-D-Glucopyranoside, (3β,6α,12β)-3,6,12-trihydroxydammar-24-en-20-yl (9CI)
所属类别
生物化工：提取物物理化学性质
外观性状白色结晶粉末，可溶于甲醇、乙醇、DMSO等有机溶剂，来源于人参根茎，绞股蓝。
熔点>165°C (dec.)
沸点751.7±60.0 °C(Predicted)
密度1.23±0.1 g/cm3(Predicted)
储存条件Sealed in dry,Room Temperature
溶解度DMSO（少许）、甲醇（少许）
酸度系数(pKa)12.94±0.70(Predicted)
形态粉末
颜色淡黄色
稳定性Hygroscopic
应用领域
用途1
用于含量测定/鉴定/药理实验等药理药效:提高人体力、智力的活动能力，增强机体对有害刺激的非特异性抵抗力。
用途2
人参皂苷F1是人参皂苷 Rg1的代谢产物，具有抗氧化、抗衰老等活性，对皮肤具有美白的作用。人参皂苷 F1价格(试剂级)
| 报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
| 2025/02/08 | HY-N0598 | 人参皂苷 F1 Ginsenoside F1 | 53963-43-2 | 1 mg | 266元 |
| 2025/02/08 | HY-N0598 | 人参皂苷 F1 Ginsenoside F1 | 53963-43-2 | 5mg | 700元 |
| 2025/02/08 | HY-N0598 | 人参皂苷 F1 Ginsenoside F1 | 53963-43-2 | 10mM * 1mLin DMSO | 984元 |
常见问题列表
生物活性
Ginsenoside F1 是人参的药物成分，已知具有抗衰老、抗氧化、抗癌和角质形成细胞的保护作用。Ginsenoside F1 对 CYP3A4 活性具有竞争性抑制作用，Ki值为67.8 ± 16.2 μM。Ginsenoside F1 对 CYP2D6 的抑制作用较弱。靶点
| Target | Value |
|
CYP3A4
(Cell-free assay) | 67.8 μM(Ki) |
体外研究
Ginsenoside F1 has been shown to flaunt anticancer, anti-aging, and antioxidant effects and has demonstrated competitive inhibition of CYP3A4 activity and weaker inhibition of CYP2D6 activity. The cell viabilities are 68% at the highest concentration of ginsenoside F1 (200 μM) in MTT assays.
体内研究
ApoE -/- mice are fed a high fat diet and orally treated with Ginsenoside F1 (50 mg/kg/day) for 8 weeks. Ginsenoside F1 treated mice significantly reduce the lesion size compared with model group mice.