545445-40-7
545445-40-7 结构式
基本信息
3-N-吗啉基-5,6-二氢吡啶-2(1H)-酮
5,6-二氢-3-(4-吗啉)-2(1H)-吡啶酮
5,6-二氢-3-(4-吗啉基)-2(1H)-吡啶酮
5-morpholin-4-yl-2,3-dihydro-1H-pyridin-6-one
3-Morpholin-4-yl-5,6-dihydro-1H-pyridin-2-one
5,6-Dihydro-3-(4-morpholinyl)-2(1H)-pyridinone
3-(4-Morpholinyl)-5,6-dihydro-2(1H)-pyridinone
2(1H)-Pyridinone, 5,6-dihydro-3-(4-morpholinyl)-
3-Morpholin-4-yl-5,6-dihydro-1H-pyridin-2-one ISO 9001:2015 REACH
物理化学性质
制备方法
110-91-8
41419-12-9
545445-40-7
以吗啉和3,3-二氯-2-哌啶酮为原料合成5,6-二氢-3-(4-吗啉基)-2(1H)-吡啶酮的一般步骤如下:在室温条件下,将100g(0.60mmol)3,3-二氯-2-哌啶酮溶于400mL 1,4-二氧六环中,随后加入60mL(0.66mmol)吗啉和210mL(1.50mmol)三乙胺。将反应混合物加热至110°C,并通过薄层色谱(TLC)监测反应进程。反应约4.5小时后完成,将反应混合物冷却至室温,期间有固体析出。通过过滤分离固体,滤液经减压蒸馏除去溶剂,得到黄色固体。该固体依次用乙醚(2×400mL)和水(2×200mL)洗涤,干燥后得到白色固体粉末5,6-二氢-3-(4-吗啉基)-2(1H)-吡啶酮100.5g(理论产量为108.5g),产率为92%。
参考文献:
[1] Patent: CN104513239, 2017, B. Location in patent: Paragraph 0197; 0238; 0241; 0242
[2] Monatshefte fur Chemie, 2017, vol. 148, # 8, p. 1477 - 1482
[3] Patent: CN104327074, 2016, B. Location in patent: Paragraph 0151; 0152; 0153
[4] Patent: CN104311558, 2016, B. Location in patent: Paragraph 0150; 0151; 0152
[5] Patent: CN104277041, 2016, B. Location in patent: Paragraph 0155; 0156; 0157
