551001-79-7
551001-79-7 结构式
基本信息
(5-甲氧基苯并呋喃-2-基)硼酸
(5-Methoxy-1-benzofuran-2-yl)boronic acid
Boronic acid, B-(5-methoxy-2-benzofuranyl)-
制备方法
13391-28-1
551001-79-7
步骤A:将5-甲氧基苯并呋喃(1g,6.8mmol)溶解于无水四氢呋喃(10mL)中,并在氮气保护下冷却至-30℃。缓慢滴加正丁基锂(3.5mL,8.9mmol,2.5M己烷溶液),保持反应体系内温在-30℃以下,滴加完毕后继续搅拌30分钟,溶液呈红色。维持-30℃反应1小时后,于10分钟内缓慢加入硼酸三甲酯(1mL,8.8mmol),观察到溶液颜色转变为浅棕色。随后,将反应体系缓慢升温至10℃,耗时2小时。反应完成后,用6M盐酸(10mL)淬灭反应,并以乙酸乙酯(30mL)萃取。合并有机相,依次用水(30mL)和饱和食盐水(30mL)洗涤,无水硫酸镁干燥。过滤除去干燥剂,减压浓缩有机相至干,加入己烷诱导产物析出。过滤收集沉淀,并用冷己烷洗涤,得到灰白色固体状5-甲氧基苯并呋喃-2-硼酸(983mg,收率76%)。产物经1H NMR(500MHz,DMSO-d6)表征:δ8.53(宽单峰,2H),7.47(宽双峰,J=8.8Hz,1H),7.20(宽单峰,1H),6.94(宽双双重峰,J=8.8,2.5Hz,1H),3.79(宽单峰,3H)。
参考文献:
[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2010, vol. 20, # 6, p. 1976 - 1980
[2] Patent: US2006/52378, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 96
[3] Patent: WO2016/33445, 2016, A1. Location in patent: Paragraph 0379
