552331-30-3
中文名称
5-溴-1,3-二甲基-1H-吲唑
英文名称
5-bromo-1,3-dimethyl-1H-indazole
CAS
552331-30-3
分子式
C9H9BrN2
分子量
225.085
MOL 文件
552331-30-3.mol
更新日期
2023/03/20 15:41:21
552331-30-3 结构式
基本信息
中文别名
5-溴-1,3-二甲基吲唑5-溴-1,3-二甲基-1H...
5-溴-1,3-二甲基-1H-吲唑
5-溴-1,3-二甲基-1H-吲唑|5-BROMO-1,3-DIMETHYL-1H-INDAZOLE|
英文别名
5-BroMo-1,3-diMethylindaz...5-Bromo-1,3-dimethylindazole
5-bromo-1,3-dimethyl-1H-indazole
1H-Indazole, 5-bromo-1,3-dimethyl-
3-Methyl-6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzo[d]oxazol-2(3H)-one
制备方法
方法1
552331-16-5
74-88-4
552331-30-3
实施例112A 5-溴-1,3-二甲基-1H-吲唑的合成：将5-溴-3-甲基-1H-吲唑（500mg; 2.37mmol）加入至60%氢化钠（115mg; 2.84mmol）的N,N-二甲基甲酰胺（10mL）悬浮液中。室温下搅拌15分钟后，加入碘甲烷（456mg; 3.21mmol），继续搅拌反应2小时。反应完成后，用水稀释反应混合物，并用乙酸乙酯萃取。合并有机相，依次用水和饱和食盐水洗涤，无水硫酸镁干燥。减压浓缩有机相，所得粗产物通过快速柱色谱纯化（洗脱剂：乙醚/己烷=1:1），得到目标化合物5-溴-1,3-二甲基-1H-吲唑（360mg; 收率67%）。
参考文献：
[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2006, vol. 14, # 20, p. 6832 - 6846
[2] Patent: US2003/187026, 2003, A1
[3] Patent: US2003/199511, 2003, A1. Location in patent: Page/Page column 41
[4] Patent: WO2017/55305, 2017, A1. Location in patent: Page/Page column 53
[5] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2016, vol. 24, # 11, p. 2504 - 2518