56080-99-0

基本信息
(2R)-1-苄基吡咯烷-2-羧酸
R-N-BENZYL-PROLINE
1-Benzyl-D-proline
D-Proline, 1-(phenylmethyl)-
(2R)-1-benzylpyrrolidine-2-carboxylic acid
物理化学性质
制备方法

100-44-7

344-25-2

56080-99-0
以氯化苄和D-脯氨酸为原料合成N-苄基-D-脯氨酸的一般步骤:将D-脯氨酸(115 g,1 mol)、氢氧化钾(168.3 g,3 mol)和异丙醇(1 L)的悬浮液在40°C下搅拌直至悬浮液变得透明。随后,缓慢加入苄基氯(137.3 g,1.1 mol),并在40°C下继续搅拌6小时。反应完成后,将反应混合物冷却至0-5°C,并用浓盐酸(145 mL)调节pH至5-6。用氯仿(3 L)稀释反应混合物,并搅拌18小时。过滤除去生成的氯化钾,浓缩滤液,所得粗产物用丙酮重结晶,得到N-苄基-D-脯氨酸,收率为79%(161.8 g)。[39] 产物表征数据如下:1H-NMR(CDCl3,ppm):δ7.2-7.4(m,5H),4.0-4.4(dd,2H),3.8(dd,1H),3.6-3.7(m,1H),2.8(dd,1H),1.8-2.4(m,4H)。[40] 比旋光度[α]D25 = +28.4(c = 1,EtOH)。[41] 熔点为174-175°C。
参考文献:
[1] Patent: WO2005/85178, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 7-8; 10-11
[2] Patent: JP2005/247828, 2005, A. Location in patent: Page/Page column 15-16
[3] Patent: US2015/210667, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 0109; 0110
[4] Journal of Organic Chemistry, 1991, vol. 56, # 1, p. 442 - 444
[5] Patent: WO2011/138795, 2011, A2. Location in patent: Page/Page column 25