56427-63-5
56427-63-5 结构式
基本信息
2-溴甲基-4-甲氧基苯甲酸乙酯
2-bromomethyl-4-methoxybenzoic acid ethyl ester
Benzoic acid, 2-(bromomethyl)-4-methoxy-, ethyl ester
物理化学性质
制备方法
56427-62-4
56427-63-5
步骤B:合成2-(溴甲基)-4-甲氧基苯甲酸乙酯作为中间体;将4-甲氧基-2-甲基苯甲酸乙酯(2.24 g,11.5 mmol)溶解于四氯化碳(20 mL)中,置于油浴加热至78℃。随后,向反应体系中加入N-溴代琥珀酰亚胺(2.26 g,12.6 mmol)。在4小时内分批加入过氧化苯甲酰(0.28 g,1.15 mmol)。反应混合物在78℃下持续搅拌过夜。反应完成后,将混合物冷却至室温,过滤去除不溶性固体。滤液经减压浓缩后,通过快速柱色谱法(硅胶,洗脱剂比例为1:50的乙酸乙酯/己烷)进行纯化,得到目标产物2-(溴甲基)-4-甲氧基苯甲酸乙酯(1.60 g,收率52%),为透明油状物。1H NMR(300 MHz,CDCl3)δ 7.99(d,J = 8.7 Hz,1H),6.96(s,1H),6.86(dd,J = 8.7, 2.6 Hz,1H),4.96(s,2H),4.37(q,J = 7.1 Hz,2H),3.86(s,3H),1.41(t,J = 7.1 Hz,3H);ESI MS m/z 273 [M + H]+。
参考文献:
[1] Patent: WO2009/42907, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 69-70
[2] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2008, vol. 18, # 20, p. 5701 - 5704
[3] Patent: WO2009/54653, 2009, A2. Location in patent: Page/Page column 25-26
[4] Journal of the American Chemical Society, 2005, vol. 127, # 39, p. 13656 - 13665
[5] Patent: US4585788, 1986, A