56441-97-5
56441-97-5 结构式
基本信息
3-甲氧基-4-苄氧基苯甲酸甲酯
4-苄氧基-3-甲氧基苯甲酸甲基酯
苯甲酸, 3-甲氧基-4-(苯基甲氧基)-, 甲酯
RARECHEM AL BF 0064
Methyl 4-(benzyloxy)
METHYL BENZYL VANILLATE
METHYL 4-BENZYLOXY-3-METHOXYBENZOATE
4-Benzyloxy-3-Methoxybenzoic Acid Methyl Ester
Benzoic acid, 3-Methoxy-4-(phenylMethoxy)-, Methyl ester
3-?methoxy-?4-?(phenylmethoxy)?-?, methyl ester Benzoic acid
物理化学性质
制备方法
3943-74-6
100-39-0
56441-97-5
通用方法1:以4-氯喹唑啉衍生物为目标产物,通过烷基氨基侧链的引入进行合成。具体包括4-氯-6-甲氧基-7-[3-(4-甲基哌嗪-1-基)丙氧基]喹唑啉、4-氯-7-甲氧基-6-[3-(4-甲基哌嗪-1-基)丙氧基]喹唑啉和4-氯-6-甲氧基-7-(3-吡咯烷-1-基丙氧基)喹唑啉的制备。 步骤1:在25mL二甲基甲酰胺中溶解香草酸甲酯或异香草酸甲酯(7.29g,40mmol),随后加入碳酸钾(8.29g,60mmol)和苄基溴(5.26mL,44mmol)。将反应混合物加热至100℃,维持此温度反应3小时。反应完成后,冷却至室温,加入水稀释,用乙酸乙酯多次萃取产物。合并有机相,依次用水和盐水洗涤。有机相经无水硫酸钠干燥后,减压浓缩除去溶剂,得到4-苄氧基-3-甲氧基苯甲酸甲酯或3-苄氧基-4-甲氧基苯甲酸甲酯,产物无需进一步纯化即可用于后续反应。
参考文献:
[1] Patent: US2007/21446, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 14
[2] Patent: EP1785420, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 18
[3] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2009, vol. 17, # 18, p. 6728 - 6737
[4] Patent: EP1746096, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 23
[5] ChemMedChem, 2016, vol. 11, # 20, p. 2327 - 2338
