56881-21-1

基本信息
Ethyl 7-aminothieno[2,3-b]pyrazine-6-carboxylate, 97+%
7-Aminothieno[2,3-b]pyrazine-6-carboxylic acid ethyl ester
Thieno[2,3-b]pyrazine-6-carboxylic acid, 7-amino-, ethyl ester
物理化学性质
制备方法

623-51-8

55557-52-3
![7-氨基噻吩并[2,3-B]吡嗪-6-羧酸乙酯](/CAS/GIF/56881-21-1.gif)
56881-21-1
步骤7:合成7-氨基噻吩并[2,3-b]吡嗪-6-羧酸乙酯(7) 将3-氯吡嗪-2-甲腈(17.9g,128mmol)、碳酸钠(17.7g,167mmol)和乙基-2-巯基乙酸乙酯(18.4mL,167mmol)溶于乙醇(120mL)中,加热回流4.5小时。反应完成后,用去离子水(1.5L)淬灭反应,继续搅拌30分钟。过滤收集沉淀,并用去离子水洗涤。将固体残余物溶解于乙醚中,过滤除去黑色沉淀。减压蒸发乙醚,得到纯的7-氨基噻吩并[2,3-b]吡嗪-6-羧酸乙酯(7)(19.6g,产率68.5%)。 1H-NMR(400MHz,CDCl3)δ:1.42(t,J=7.2Hz,3H),4.40(q,J=7.2Hz,2H),6.19(br s,1H),8.58(d,J=2.2Hz,1H),8.63(d,J=2.2Hz,1H)。
参考文献:
[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2012, vol. 22, # 11, p. 3643 - 3647
[2] Tetrahedron, 2008, vol. 64, # 7, p. 1333 - 1344
[3] Patent: WO2011/147764, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 27
[4] Patent: US2013/79341, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0110
[5] Journal of Heterocyclic Chemistry, 1975, vol. 12, p. 513 - 516