57830-14-5
中文名称
5-苯氧基异苯并呋喃-1-(3H)-酮
英文名称
1(3H)-Isobenzofuranone, 5-phenoxy-
CAS
57830-14-5
分子式
C14H10O3
分子量
226.23
MOL 文件
57830-14-5.mol
更新日期
2025/08/10 15:42:27
57830-14-5 结构式
基本信息
中文别名
5-苯氧基苯酞罗沙司他中间体
罗沙司他杂质23
5-苯氧基异苯并呋喃-1-(3H)-酮
英文别名
ROXA-025Roxadustat Impurity 23
5-phenoxy-3H-2-benzofuran-1-one
5-Phenoxy-1(3H)-isobenzofuranone
5-phenoxy-3H-isobenzofuran-1-one
5-Phenoxy-2-benzofuran-1(3H)-one
5-phenoxyisobenzofuran -1(3H)-one
1(3H)-Isobenzofuranone, 5-phenoxy-
1(3H)-Isobenzofuranone, 5-phenoxy- (Related Reference)
所属类别
医药中间体：杂环化合物物理化学性质
沸点422.5±45.0 °C(Predicted)
密度1.280
储存条件Sealed in dry,2-8°C
外观Light yellow to yellow Solid
InChIInChI=1S/C14H10O3/c15-14-13-7-6-12(8-10(13)9-16-14)17-11-4-2-1-3-5-11/h1-8H,9H2
InChIKeyBTQCNYDOVASZJD-UHFFFAOYSA-N
SMILESC1(=O)C2=C(C=C(OC3=CC=CC=C3)C=C2)CO1
制备方法
方法1
63197-24-0
57830-14-5
以化合物（CAS: 63197-24-0）为原料合成5-苯氧基异苯并呋喃-1-(3H)-酮的一般步骤如下：在配备有搅拌器的三颈烧瓶中加入40g氢氧化钠和200mL水，搅拌至完全溶解后，将溶液冷却至0-5℃。随后，分批加入100g中间体N-甲基-4-苯氧基邻苯二甲酰亚胺，加料过程约1小时完成。加料完毕后，保持反应温度在0-5℃，继续反应1-2小时。通过薄层色谱（TLC）监测反应进度，待原料完全消失后，向反应体系中加入130g锌粉和200mL水。将反应混合物加热至90℃，并在此温度下保持反应5小时。反应完成后，冷却至室温，过滤收集固体，并用50mL水洗涤两次。合并滤液，用盐酸调节pH至1，然后在80℃下保持1-2小时。反应结束后，冷却至室温，用30%氢氧化钠溶液调节pH至5-7，过滤收集固体，用水洗涤。将所得固体在室温下用150mL甲醇处理半小时，过滤后，用30mL甲醇洗涤两次，干燥后得到75g目标产物5-苯氧基异苯并呋喃-1-(3H)-酮，收率为85%，纯度为99%。
参考文献：
[1] Patent: CN107188875, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0187; 0188
[2] Patent: CN107188875, 2017, A
[3] Patent: CN107188875, 2017, A
[4] Patent: CN107188875, 2017, A