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5845-30-7

中文名称 3-溴-N,N-二甲基-1-丙胺氢溴酸盐
英文名称 3-bromo-N,N-dimethylpropan-1-amine hydrobromide
CAS 5845-30-7
分子式 C5H13Br2N
分子量 246.98
MOL 文件 5845-30-7.mol
更新日期 2026/03/02 21:59:04
5845-30-7 结构式 5845-30-7 结构式

基本信息

中文别名
(3-溴丙基)二甲胺氢溴酸盐
(3-溴丙基)二甲基胺氢溴酸盐
3-溴-N,N-二甲基丙氨氢溴酸盐
3-溴-N,N-二甲基-1-丙胺氢溴酸盐
3-溴-N,N-二甲基丙-1-胺氢溴酸盐
(3-溴丙基)二甲基胺氢溴酸盐 300G
3-溴-N,N-二甲基丙烷-1-胺氢溴酸盐
3-溴-N,N-二甲基-1-丙胺氢溴酸盐3-BROMO-N,N-DIMETHYLPROPAN-1-AMINE HYDROBROMIDE
英文别名
Chlorpromazine Related Compound 1 HBr
3-BROMO-N,N-DIMETHYLPROPAN-1-AMINE HBR
(3-BROMO-PROPYL)-DIMETHYL-AMINE HBr salt
(3-broMopropyl)diMethylaMine hydrobroMide
3-BroMo-N,N-diMethyl-1-propylaMine HydrobroMide
3-bromo-N,N-dimethylpropan-1-amine hydrobromide
3-Bromo-N,N-dimethyl-1-propanamine hydrobromide
所属类别
有机原料:羧酸类化合物及衍生物

物理化学性质

熔点107-109 °C
储存条件Inert atmosphere,Room Temperature

安全数据

危险性符号(GHS)GHS hazard pictograms
GHS07
警示词警告
海关编码2921199990

上下游产品信息

常见问题列表

化学性质
3-溴-N,N-二甲基-1-丙胺氢溴酸盐既具备溴代烷烃亲核取代反应能力,又有叔胺的碱性与配位特性。
化学反应

3-溴-N,N-二甲基-1-丙胺氢溴酸盐的端位的伯碳-溴键具有SN2反应活性,极易与胺类、硫醇、酚羟基、羧酸根等亲核试剂发生亲核取代反应。

用途

3-溴-N,N-二甲基-1-丙胺氢溴酸盐可用于合成H2受体拮抗剂类抗溃疡药、5-羟色胺受体拮抗剂类抗抑郁药、抗精神病药物。

合成
在冰浴中搅拌下,向7.5 g(72.8 mmol)3-二甲氨基-1-丙醇中加入50 mL乙酸,然后滴加45 g(182 mmol 33%)HBr的H2O溶液。加入后,移除冰浴,将反应混合物加热回流40小时。将反应混合物装入真空蒸发器中以去除大部分溶剂。向粗产物的褐色残留物中加入200mL乙醇,并通过蒸发器除去乙醇。再结晶得到3-溴-N,N-二甲基-1-丙胺氢溴酸盐。
3-溴-N,N-二甲基-1-丙胺氢溴酸盐价格(试剂级)
报价日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2025/05/22XW5845307023-溴-N,N-二甲基-1-丙胺氢溴酸盐5845-30-71G97元
2025/05/22XW5845307013-溴-N,N-二甲基-1-丙胺氢溴酸盐5845-30-7250MG36元
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