59969-65-2
59969-65-2 结构式
基本信息
中文别名
乌苯美司侧链(2S,3R)-3-苄氧羰酰氨基-2-羟基-4-苯丁酸,
(2S,3R)-3-(((苄氧基)羰基)氨基)-2-羟基-4-苯基丁酸
(ALPHAS,BETAR)-ALPHA-羟基-BETA-[[(苯基甲氧基)羰基]氨基]苯丁酸
英文别名
Z-(2S,3R)-AHPAZ-(2R,3S)-AHPA
2S,3R)-3-(((benzyloxy)carbonyl)-Amino)-2-hydroxy-4-phenylbutyric acid
(2R,3S)-3-(((benzyloxy)carbonyl)aMino)-2-hydroxy-4-phenylbutanoic acid
Benzenebutanoic acid, α-hydroxy-β-[[(phenylmethoxy)carbonyl]amino]-, (αS,βR)-
(alphaS,betaR)-alpha-Hydroxy-beta-[[(phenylmethoxy)carbonyl]amino]benzenebutanoic acid
所属类别
医药中间体物理化学性质
熔点152-153 °C
沸点581.9±50.0 °C(Predicted)
密度1.295±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件Sealed in dry,2-8°C
酸度系数(pKa)3.56±0.17(Predicted)
常见问题列表
概述
乌苯美司(Ubenimex,Bestatin)是从网状橄榄链霉菌(Streptomycesolivoreticuli)培养液中分离所得的一种二肽类化合物,于1987年在日本上市作为免疫增强剂用于白血病的治疗;乌苯美司于1998年在国内上市,商品名百士欣。Bestatin具有明显的免疫调节功能和显著的抗肿瘤活性。Bestatin对免疫系统的影响主要体现在它能有效的增强T、B淋巴细胞的功能,同时提高自然杀伤细胞(NK)的杀伤活力。此外,它还可以通过促进集落刺激因子的合成,刺激骨髓细胞的再生及分化,达到调节、增强、兴奋和恢复机体的免疫功能的作用。Bestatin可抑制小鼠黑色瘤高转移株B16BL6侵袭;也能够抑制HUVECs形成管腔结构。在小鼠移植瘤实验中发现,Bestatin可以抑制肿瘤细胞转移和肿瘤诱发的血管生成。Ubenimex作为一个小分子免疫增强剂,在临床上与传统化疗药辅佐治疗各类癌症如白血病、多发性骨髓瘤、骨髓增生异常综合症及其他实体瘤等,证明安全有效。但是,单药使用疗效甚微。乌苯美司侧链为合成乌苯美司的中间体。乌苯美司侧链价格(试剂级)
| 报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
| 2025/12/22 | XW025996965205 | (2S,3R)-3-(((苄氧基)羰基)氨基)-2-羟基-4-苯基丁酸 (2S,3R)-3-(((Benzyloxy)carbonyl)amino)-2-hydroxy-4-phenylbutanoic acid | 59969-65-2 | 25g | 772元 |
| 2025/12/22 | XW025996965204 | (2S,3R)-3-(((苄氧基)羰基)氨基)-2-羟基-4-苯基丁酸 (2S,3R)-3-(((Benzyloxy)carbonyl)amino)-2-hydroxy-4-phenylbutanoic acid | 59969-65-2 | 10g | 313元 |
| 2025/12/22 | XW025996965203 | (2S,3R)-3-(((苄氧基)羰基)氨基)-2-羟基-4-苯基丁酸 (2S,3R)-3-(((Benzyloxy)carbonyl)amino)-2-hydroxy-4-phenylbutanoic acid | 59969-65-2 | 5g | 157元 |
