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603301-02-6

中文名称 7-溴-5H-呋喃并[3,2-C]吡啶-4-酮
英文名称 7-Bromofuro[3,2-c]pyridin-4(5H)-one
CAS 603301-02-6
分子式 C7H4BrNO2
分子量 214.02
MOL 文件 603301-02-6.mol
更新日期 2024/03/19 11:57:58
603301-02-6 结构式 603301-02-6 结构式

基本信息

中文别名
7-溴呋喃并[3,2-C]吡啶-4(5H)-酮
7-溴-5H-呋喃并[3,2-C]吡啶-4-酮
英文别名
7-Bromo-5H-furo[3,2-c]pyridin-4-one
7-Bromofuro[3,2-c]pyridin-4(5H)-one
7-bromofuro[3,2-c]pyridine-4(5H)-one
Furo[3,2-c]pyridin-4(5H)-one, 7-bromo-
7-bromo-5H-furan and [3,2-C] pyridine-4-ketone
所属类别
医药中间体:吡啶类化合物

物理化学性质

沸点401.3±45.0 °C(Predicted)
密度1.825
储存条件Sealed in dry,Room Temperature
酸度系数(pKa)10.40±0.40(Predicted)
外观Off-white to light yellow Solid

制备方法

方法1
4,5-二氢-4-氧代呋喃[3,2]吡啶

26956-43-4

7-溴-5H-呋喃并[3,2-C]吡啶-4-酮

603301-02-6

以4,5-二氢-4-氧代呋喃[3,2-c]吡啶为原料合成7-溴呋喃并[3,2-c]吡啶-4(5H)-酮的一般步骤:在0℃下,向4,5-二氢-4-氧代呋喃[3,2-c]吡啶(5g,37.0mmol)在乙腈(50mL)中的搅拌混合物中,缓慢加入N-溴代琥珀酰亚胺(NBS,8.56g,48.1mmol)的乙腈溶液,加料时间为0分钟。反应混合物在0℃下继续搅拌1小时,随后缓慢升温至室温并搅拌10分钟。反应完成后,向混合物中加入水(250mL)和饱和碳酸氢钠水溶液(10mL)。通过过滤收集析出的灰白色固体,干燥后得到7-溴呋喃并[3,2-c]吡啶-4(5H)-酮(1.5g,5.96mmol,产率16.10%)。产物经1H NMR(400MHz,CD3OD)表征:δ 7.82(d,J=2.0Hz,1H),7.51(s,1H),7.05(d,J=2.4Hz,1H);ES-LCMS m/z: 214.0, 215.9([M+H]+)。

参考文献:

[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2005, vol. 15, # 4, p. 899 - 903

[2] Patent: WO2016/37578, 2016, A1. Location in patent: Page/Page column 146; 147

[3] Patent: WO2003/76442, 2003, A1. Location in patent: Page/Page column 38-39

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