603306-52-1

1826-67-1

603306-58-7

603306-52-1

5-氟-1H-吲哚-7-甲醛（0041）的合成步骤如下：在-78℃下，将乙烯基溴化镁（1M的四氢呋喃溶液，85.2mL，85.2mmol）缓慢滴加到2-二丁氧基甲基-4-氟-1-硝基苯（8.5g，28.4mmol）的四氢呋喃（250mL）溶液中。反应混合物在-45℃至-50℃下温热30分钟后，再次冷却至-78℃，并逐滴加入乙烯基溴化镁（1M的四氢呋喃溶液，85.2mL，85.2mmol）。随后，将混合物在-45℃至-50℃下保持20分钟，然后加入饱和氯化铵水溶液（300mL）终止反应。将混合物升温至室温后，用乙醚（200mL×2）进行萃取。合并的有机相用饱和氯化钠水溶液（400mL×2）洗涤，硫酸钠干燥，减压浓缩。残余物溶于四氢呋喃（100mL）中，加入0.5N HCl（10mL），搅拌20分钟。反应混合物用乙醚（200mL）稀释后，依次用饱和碳酸氢钠水溶液（200mL×3）和饱和氯化钠水溶液（200mL×2）洗涤。有机相经硫酸钠干燥后减压浓缩，残余物通过硅胶柱色谱纯化，以5%至10%乙酸乙酯的己烷溶液为洗脱剂，得到浅黄色固体目标产物（2.6g，收率56%）。产物经1H-NMR（300MHz，CDCl3）确认：δ10.07（s，1H），10.05（br s，1H），7.62（d，J=7.6Hz，1H），7.42-7.39（m，2H），6.60（d，J=5.4Hz，1H）。

参考文献：

[1] Patent: US2018/214458, 2018, A1. Location in patent: Paragraph 0336-0338

[2] Patent: WO2018/191350, 2018, A1. Location in patent: Paragraph 0284

[3] Patent: EP2173348, 2015, B1. Location in patent: Paragraph 0041

[4] Journal of Medicinal Chemistry, 2004, vol. 47, # 16, p. 3934 - 3937

[5] Patent: WO2003/76442, 2003, A1. Location in patent: Page/Page column 66