60753-14-2
60753-14-2 结构式
物理化学性质
制备方法
138487-20-4
60753-14-2
以4-(3-吡啶基)-3-丁炔-1-醇为原料合成4-(3-吡啶基)-1-丁醇的一般步骤：将4-(3-吡啶基)-3-丁炔-1-醇（0.32 g，2.2 mmol）溶于EtOH（44 mL）中，通过装有10% Pd/C催化剂的H-Cube?流动氢化反应器进行氢化反应（流速：1.0 mL/min；压力：1.0 bar；温度：3.5°C）。反应完成后，将输出溶液浓缩至干，得到油状残余物（0.31 g）。通过常规硅胶快速色谱法（洗脱剂：CH2Cl2/MeOH，95:5）纯化，得到纯的4-(3-吡啶基)-1-丁醇（0.294 g，收率89%），为无色液体。Rf = 1.16 mm。MS（ESI）m/z：152 [M-H]-。1H NMR（DMSO-d6）δ：8.43（m，1H），8.38（dd，1H，J = 4.8, 1.5 Hz），7.61（dt，1H，J = 7.8, 2.1 Hz），7.30（dd，1H，J = 7.8, 4.8 Hz），4.37（t，1H，J = 5.2 Hz），3.41（q，2H，J = 5.2 Hz），2.59（t，2H，J = 7.7 Hz），1.64-1.55（m，2H），1.47-1.38（m，2H）。
参考文献：
[1] Journal of Medicinal Chemistry, 2017, vol. 60, # 6, p. 2573 - 2590
[2] Patent: WO2014/144836, 2014, A2. Location in patent: Paragraph 0614; 0615
[3] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2001, vol. 11, # 8, p. 1077 - 1080