622867-52-1
622867-52-1 结构式
基本信息
6-羟基甲基-3,4-二氢-1H-异喹啉-2-羧酸叔丁酯
6-(羟基甲基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-羧酸叔丁酯
叔-丁基 6-(羟甲基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-甲酸基酯
tert-butyl 6-(hydroxymethyl)-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2-carboxylate
tert-butyl 6-(hydroxymethyl)-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carboxylate
6-Hydroxymethyl-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2-carboxylic acid tert-butyl ester
2(1H)-Isoquinolinecarboxylic acid, 3,4-dihydro-6-(hydroxymethyl)-, 1,1-dimethylethyl ester
物理化学性质
制备方法
170097-67-3
622867-52-1
以2-(叔丁氧羰基)-1,2,3,4-四氢异喹啉-6-羧酸为原料合成6-(羟基甲基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-羧酸叔丁酯的一般步骤：在实施例16中，中间体6-溴甲基-3,4-二氢-1H-异喹啉-2-羧酸叔丁酯（D-1）的制备如下：首先，在氮气保护下，将硼烷-THF络合物（99.17 mL，99.17 mmol）通过注射器缓慢加入至2-(叔丁氧羰基)-1,2,3,4-四氢异喹啉-6-羧酸（12.50 g，45.08 mmol）的无水THF（125.0 mL）溶液中，反应在25℃下持续16小时。随后，缓慢加入水（10.0 mL），接着加入2.0 M Na2CO3溶液（15.0 mL）。将混合物搅拌15分钟后，用EtOAc稀释，分离有机层。有机层用1M HCl洗涤，经MgSO4干燥，减压浓缩得到油状物。该油状物通过硅胶色谱法纯化，得到中间体D-1-1（11.8 g，99.3%收率），为白色固体。接着，将D-1-1（9.50 g，36.1 mmol）和N,N-二异丙基乙胺（9.43 mL，54.1 mmol）溶于二氯甲烷（200.0 mL）中，加入三苯基膦二溴化物（23.79 g，54.11 mmol），反应搅拌1小时后减压浓缩。所得残余物通过硅胶色谱法纯化，得到目标产物D-1（8.74 g，74%收率），为白色固体。
参考文献：
[1] Patent: US2016/24059, 2016, A1. Location in patent: Paragraph 0308-0309
[2] Patent: WO2012/122340, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 77
[3] Patent: US2014/73629, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0100; 0101
[4] Patent: WO2017/160632, 2017, A1. Location in patent: Page/Page column 78; 79
[5] Patent: WO2017/216726, 2017, A1. Location in patent: Page/Page column 643-644