62458-96-2
62458-96-2 结构式
基本信息
7-苄基-5,6,7,8-四氢吡啶并[3,4-D]嘧啶-4(3H)-酮
7-苄基-5,6,7,8-T四氢吡啶并[3,4-D]嘧啶-4(3H)-酮
7-苄基-5,6,7,8-四氢吡啶并[3,4-D]嘧啶-4(4AH)-酮
7-苄基-5,6,7,8-T四氢吡啶并[3,4-D]嘧啶-4(3H)-酮 1G
7-benzyl-5
4-d]pyriMidin-4(4aH)-one
7-Benzyl-5,6,7,8-tetrahydropyrido[3,4-d]pyrimidin-4(3H)
7-benzyl-3H,4H,5H,6H,7H,8H-pyrido[3,4-d]pyriMidin-4-one
7-benzyl-5,6,7,8-tetrahydropyrido[3,4-d]pyrimidin-4(3H)-one
5,6,7,8-Tetrahydro-7-(phenylmethyl)pyrido[3,4-d]pyrimidin-4(
7-benzyl-5,6,7,8-tetrahydropyrido[3,4-d]pyrimidin-4(4aH)-one
7-Benzyl-5,6,7,8-tetrahydro-4aH-pyrido[3,4-d]pyrimidin-4-one
7-BENZYL-5,6,7,8-TETRAHYDROPYRIDO[3,4-D]PYRIMIDIN-4(3H)-ONE HCL
物理化学性质
制备方法
3473-63-0
52763-21-0
62458-96-2
在25℃条件下，向甲醇钠（25wt％甲醇溶液，67.6mL，296mmol）和甲醇（70mL）的混合溶液中依次加入醋酸甲脒（11.00g，106mmol）及1-苄基-3-氧代哌啶-4-甲酸乙酯盐酸盐（25.16g，84mmol）。将反应混合物于25℃持续搅拌20小时。反应完成后，将混合物冷却至0℃，加入水（90mL），随后缓慢滴加乙酸（6.05mL，106mmol），并于25℃继续搅拌3小时。通过减压蒸馏去除大部分甲醇，浓缩反应混合物。过滤所得悬浮液，收集固体产物，用水洗涤后，于真空下干燥，得到7-苄基-5,6,7,8-四氢吡啶并[3,4-d]嘧啶-4(3H)-酮（16.10g，收率79%）为白色固体。LC/MS分析显示：m/z 242.06（[M+H]+），保留时间0.598分钟（方法12）。1H-NMR（500MHz，CDCl3）δ12.61（宽单峰，1H），7.99（单峰，1H），7.38-7.26（多重峰，5H），3.73（多重峰，2H），3.50（多重峰，2H），2.74（多重峰，2H），2.66（多重峰，2H）。
参考文献：
[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2016, vol. 26, # 1, p. 160 - 167
[2] Patent: WO2009/158396, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 67
[3] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2007, vol. 17, # 18, p. 5019 - 5024
[4] Patent: US2008/275052, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 45