627871-16-3
627871-16-3 结构式
基本信息
2-甲基-4-氟-5-溴苯胺
2-Methyl-4-fluoro-5-bromoaniline
BenzenaMine,5-broMo-4-fluoro-2-Methyl-
5-BROMO-4-FLUORO-2-METHYLANILINE ISO 9001：2015 REACH
2-Amino-4-bromo-5-fluorotoluene, 5-Bromo-4-fluoro-o-toluidine
2-AMino-4-broMo-5-fluorotoluene[5-BroMo-4-fluoro-2-Methylaniline]
物理化学性质
制备方法
224185-19-7
627871-16-3
以2-硝基-4-溴-5-氟甲苯为原料合成5-溴-4-氟-2-甲基苯胺的一般步骤如下：将铁粉（17.8 g，318 mmol）和氯化铵（5.10 g，95.4 mmol）在水（100 mL）中的混合物加热回流30分钟。随后，向此热混合物中缓慢加入4-溴-3-氟-6-硝基甲苯（18.6 g，79.5 mmol），并将反应混合物继续回流48小时。反应完成后，将混合物冷却至室温，并用乙酸乙酯（3×200 mL）进行萃取。合并有机相，依次用水（3×300 mL）和盐水（300 mL）洗涤，无水硫酸钠干燥后浓缩。通过快速柱色谱法（硅胶为固定相，20%乙酸乙酯的己烷溶液为洗脱剂）纯化残余物，得到浅黄色固体5-溴-4-氟-2-甲基苯胺11.7 g，收率72%。产物经1H NMR（CDCl3，300 MHz）表征：δ 6.82（m，2H），3.49（bs，2H），2.11（s，3H）。
参考文献：
[1] Advanced Synthesis and Catalysis, 2012, vol. 354, # 2-3, p. 321 - 327
[2] Patent: WO2003/99824, 2003, A1. Location in patent: Page 32
[3] Patent: WO2003/99275, 2003, A1. Location in patent: Page 65
[4] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2006, vol. 16, # 2, p. 457 - 460
[5] Journal of Medicinal Chemistry, 2004, vol. 47, # 26, p. 6603 - 6608