62871-28-7
中文名称
2-(1H-苯并咪唑-2-基)-4-溴苯酚
英文名称
2-(1H-BENZIMIDAZOL-2-YL)-4-BROMOPHENOL
CAS
62871-28-7
分子式
C13H9BrN2O
分子量
289.13
MOL 文件
62871-28-7.mol
62871-28-7 结构式
基本信息
中文别名
2-(2-苯并咪唑基)-4-溴苯酚2-(1H-苯并咪唑-2-基)-4-溴苯酚
2-(1H-苯基【D】咪唑-2-)-4-溴苯酚
英文别名
UKRORGSYN-BB BBV-20819942-(1H-Benzo[d]imidazol-2-yl)
2-(2-Benzimidazolyl)-4-bromophenol
2-(1H-Benzimidazol-2-yl)-4-bromophel
2-(1H-BENZIMIDAZOL-2-YL)-4-BROMOPHENOL
Phenol, 2-(1H-benzimidazol-2-yl)-4-bromo-
2-(1H-1,3-BENZODIAZOL-2-YL)-4-BROMOPHENOL
2-(2'-Hydroxy-5'-bromophenyl)benzimidazole
2-(1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-4-bromophenol
4-bromo-6-(1,3-dihydrobenzimidazol-2-ylidene)cyclohexa-2,4-dien-1-one
制备方法
方法1
95-54-5
1761-61-1
62871-28-7
通用方法：将1,2-苯二胺（0.54 g，5.0 mmol）和5-溴水杨醛（1.133 g，7.5 mmol）溶于四氢呋喃（10 mL）中，加入A-FGO催化剂（0.1 g）。在室温下，将混合物加热至50℃并搅拌2小时。反应进程通过薄层色谱（TLC）监测。反应完成后，加入二氯甲烷（10 mL），在室温下继续搅拌15分钟。通过过滤移除催化剂，并用二氯甲烷洗涤催化剂以备后续使用（最多可重复使用5次）。粗产物通过乙醇重结晶纯化，得到2-(1H-苯并咪唑-2-基)-4-溴苯酚（0.53 g，收率98%）。所有合成的苯并咪唑衍生物均通过常规光谱技术进行充分表征。
参考文献：
[1] New Journal of Chemistry, 2018, vol. 42, # 22, p. 17931 - 17938
[2] Research on Chemical Intermediates, 2017, vol. 43, # 3, p. 1751 - 1766
[3] Applied Organometallic Chemistry, 2018, vol. 32, # 4,
[4] Journal of Organic Chemistry, 2013, vol. 78, # 22, p. 11184 - 11193
[5] Applied Organometallic Chemistry, 2018, vol. 32, # 10,