629655-23-8

基本信息
4-羟基-3-硝基-2-氯吡啶
2-氯-3-硝基-4-羟基吡啶
4-Pyridinol, 2-chloro-3-nitro-
2-Chloro-3-nitro-1H-pyridin-4-one
2-chloro-3-nitro-4-hydroxypyridine
2-Chloro-3-nitropyridin-4-ol, min. 95 %
2-CHLORO-3-NITROPYRIDIN-4-OL ISO 9001:2015 REACH
物理化学性质
制备方法

5975-12-2

629655-23-8
以2,4-二氯-3-硝基吡啶为原料合成2-氯-3-硝基-4-羟基吡啶的一般步骤如下:在室温条件下,将2,4-二氯-3-硝基吡啶(100 g,518 mmol)溶解于N,N-二甲基甲酰胺(500 mL)中,随后加入乙酸钠(106 g,1295 mmol)。将反应混合物加热至120℃并持续搅拌5小时。反应进程通过薄层色谱法(TLC)监测,确认反应完成后,将混合物冷却至室温。用水(500 mL)稀释反应混合物,并用2N盐酸水溶液调节pH值至小于4。随后,用水层以乙酸乙酯(5×750 mL)进行多次萃取。合并所有有机相,用饱和食盐水洗涤,无水硫酸钠干燥,并在减压条件下浓缩,得到粗产物。粗产物进一步用水研磨,过滤收集固体,并在真空下干燥,最终得到2-氯-3-硝基-4-羟基吡啶(63 g,收率65%)。质谱(ESI)m/z:175.1([M+H]+);1H NMR(400 MHz,DMSO-d6)δ:7.10(d,J=6.0 Hz,1H),8.25(d,J=5.6 Hz,1H),13.10(br s,1H)。
参考文献:
[1] Patent: WO2017/14323, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 0247
[2] Patent: US2014/94456, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0713; 0715
[3] Patent: WO2015/153683, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 0477
[4] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2005, vol. 15, # 20, p. 4411 - 4416
[5] Patent: US2003/225131, 2003, A1. Location in patent: Page 22