6299-39-4
6299-39-4 结构式
基本信息
4-硝基-2H-苯并三唑
4-硝基-1H-苯并三唑
1H-苯并三唑,4-硝基-
4-硝基-1H-1,2,3-苯并三唑
4-硝基-1H-苯并[D][1,2,3]三唑
Benzotriazole, 4-nitro-
4-nitro-2H-benzotriazole
7-Nitro-1H-benzotriazole
4-NITRO-1H-BENZOTRIAZOLE
1H-Benzotriazole, 7-nitro-
1H-Benzotriazole, 4-nitro-
4-NITRO-1H-1,2,3-BENZOTRIAZOLE
4-nitro-1H-benzo[d][1,2,3]triazole
物理化学性质
制备方法
95-14-7
6299-39-4
以苯并三氮唑为原料合成4-硝基-1H-1,2,3-苯并三唑的一般步骤：将苯并三氮唑（2 g，16.8 mmol）溶解于浓硫酸（70 mL）中，并将溶液冷却至0℃。在30分钟内，分批向溶液中加入硝酸钾（3.44 g，34 mmol）。加料完毕后，将反应混合物加热至60℃，并维持此温度反应3小时。反应完成后，将混合物冷却至室温，随后缓慢倒入冰水中。过滤所得悬浮液以收集沉淀，并用大量水洗涤沉淀直至洗液的pH值为7。干燥后，得到4-硝基-1H-1,2,3-苯并三唑，为黄色粉末，产量2.39 g（产率87%），熔点218℃。1H NMR（400 MHz，DMSO-d6）δ 7.65（t，1H），8.47（d，1H），8.61（d，1H）。
参考文献：
[1] Magnetic Resonance in Chemistry, 2009, vol. 47, # 2, p. 142 - 148
[2] Patent: US2012/130078, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 5
[3] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2017, vol. 25, # 20, p. 5260 - 5267
[4] Journal of Organic Chemistry, 1992, vol. 57, # 1, p. 190 - 195
[5] Indian Journal of Chemistry, Section B: Organic Chemistry Including Medicinal Chemistry, 1997, vol. 36, # 11, p. 1071 - 1073