630420-16-5
630420-16-5 结构式
基本信息
阿舒瑞韦
阿拉匹韦
阿匹那韦
(1R,2S)-N-[(1,1-二甲基乙氧基)羰基]-3-甲基-L-缬氨酰-(4R)-4-[(7-氯-4-甲氧基-1-异喹啉基)氧基]-L-脯氨酰-1-氨基-N-(环丙基磺酰基)-2-乙烯基环丙基甲酰胺
BMS 650032
Asunaprevir
Asunaprevir API
Asunaprevir,≥98%
Asunaprevir USP/EP/BP
BMS 650032/Asunaprevir
Asunaprevir (BMS-650032)
Asunaprevir (10mM in DMSO)
BMS-650032
BMS 650032
BMS650032
物理化学性质
制备方法
1028252-93-8
62965-35-9
630420-16-5
以化合物（CAS:1028252-93-8）和N-Boc-L-叔亮氨酸为原料合成阿那匹韦的一般步骤：首先，将化合物3（278 mg，0.52 mmol）和N-Boc-L-叔亮氨酸（120 mg，0.52 mmol）溶解于二氯甲烷（38 mL）中。随后，向溶液中加入HATU（395.2 mg，1.04 mmol）和二异丙基乙胺（0.364 mL）。反应混合物在室温下搅拌过夜。反应完成后，蒸发去除溶剂，粗产物通过反相高效液相色谱（HPLC）纯化，洗脱条件为乙腈/水（含0.1%甲酸，梯度0-90%），得到Boc-保护的中间体（270 mg，产率69.5%），为白色固体。该中间体的结构通过LC-MS（ESI）和1H NMR确认：LC-MS（ESI）m/z 748.5 [M + 1]+（计算值MS 747.3）；1H NMR（400 MHz，CDCl3）δ 10.00-10.12（m，1H），8.04-8.12（m，1H），7.95-8.04（m，1H），7.60-7.70（m，1H），7.47（s，1H），6.93-7.03（m，1H），5.70-5.93（m，2H），5.21-5.32（m，1H），5.08-5.19（m，2H），4.47-4.61（m，1H），4.29-4.45（m，1H），4.14-4.24（m，1H），4.02-4.11（m，1H），3.99（s，3H），2.85-2.95（m，1H），2.47-2.64（m，2H），2.04-2.16（m，1H），1.93-2.01（m，1H），1.45-1.51（m，2H），1.33-1.38（m，2H），1.20（br.s，9H），1.01（s，9H）。接下来，将上述Boc-保护的中间体（270 mg，0.36 mmol）用过量4N HCl的二恶烷溶液处理，反应混合物在室温下搅拌2小时。反应完成后，蒸发去除溶剂，得到化合物4的盐酸盐，为白色固体。
参考文献：
[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2011, vol. 21, # 7, p. 2048 - 2054
常见问题列表
| Target | Value |
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1b (J4L6S)
() | 0.3 nM |
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1a (H77)
() | 0.7 nM |
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6a (HK-6A)
() | 0.9 nM |
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4a (ED43)
() | 1.6 nM |
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5a (SA13)
() | 1.7 nM |