63388-44-3
63388-44-3 结构式
基本信息
USP1/UAF1复合体抑制剂(SJB2-043)
2-Phenylnaphth[2,3-d]oxazole-4,9-dione
Naphth[2,3-d]oxazole-4,9-dione, 2-phenyl-
2-phenylbenzo[f][1,3]benzoxazole-4,9-dione
物理化学性质
制备方法
22158-41-4
707-07-3
63388-44-3
以2-氨基-3-羟基萘-1,4-二酮和原苯甲酸三甲酯为原料合成2-苯基萘并[2,3-D]恶唑-4,9-二酮的一般步骤：将2-氨基-3-羟基萘-1,4-二酮（500 mg，1.0当量）、原苯甲酸三甲酯（3.6 mL，8.0当量）和对甲苯磺酸吡啶盐（PPTS，66 mg，0.1当量）混合，在90℃油浴中加热反应2小时。通过LC-MS分析确认原料完全消耗后，将反应混合物用乙醚（Et2O）稀释，收集生成的黄色沉淀物。沉淀物依次用乙醚和乙酸乙酯（EtOAc）洗涤，干燥后得到目标产物2-苯基萘并[2,3-D]恶唑-4,9-二酮（472 mg，收率65%），为亮黄色蓬松固体。产物结构通过1H NMR（400 MHz，CDCl3）和LRMS（M + H）+：276.19进行确认。1H NMR数据如下：δ 7.53-7.62（3H，m），7.81（2H，dd，J = 3.5, 5.9 Hz），8.25（1H，dd，J = 3.3, 5.7 Hz），8.29（1H，dd，J = 3.1, 5.9 Hz），8.31-8.34（2H，m）。
参考文献：
[1] Heterocyclic Communications, 2002, vol. 8, # 2, p. 199 - 204
[2] Patent: US9725425, 2017, B1. Location in patent: Page/Page column 104; 105
常见问题列表
| Target | Value |
|
USP1-UAF1
(Cell-free assay) | 544 nM |
SJB2-043 causes a dose-dependent decrease in ubiquitin-specific protease 1 (USP1) levels and a concomitant degradation of inhibitor of DNA-binding-1 (ID1) protein in the K562 cells at a micromolar drug concentration. SJB2-043 also causes a decrease in the levels of other ID proteins, namely ID2 and ID3 in K562 cells. SJB2-043 causes a dose-dependent decrease in the number of viable K562 cells, with an EC 50 of approximately 1.07 μM. Moreover, SJB2-043 induces apoptosis of K562 cells in a dose-dependent manner.