63845-33-0
中文名称
1-CBZ-4-哌啶丙酸
英文名称
N-CBZ-4-PIPERIDINEPROPIONIC ACID
CAS
63845-33-0
分子式
C16H21NO4
分子量
291.34
MOL 文件
63845-33-0.mol
更新日期
2025/09/01 09:14:44
63845-33-0 结构式
基本信息
中文别名
1-CBZ-4-哌啶丙酸N-苄氧羰基-4-哌啶丙酸
3-(1-CBZ-4-哌啶基)丙酸
3-(1-((苄氧基)羰基)哌啶-4-基)丙酸
英文别名
3-(1-((Benzyloxy)1-Cbz-4-Piperidinepropionic Acid
N-CBZ-4-PIPERIDINEPROPIONIC ACID
3-(1-Cbz-4-piperidyl)propanoic Acid
3-(1-(benzyloxycarbonyl)piperidin-4-yl)propanoic acid
3-(1-phenylmethoxycarbonyl-4-piperidinyl)propanoic acid
4-Piperidinepropanoic acid, 1-[(phenylmethoxy)carbonyl]-
4-(2-CARBOXY-ETHYL)-PIPERIDINE-1-CARBOXYLIC ACID BENZYL ESTER
制备方法
方法1
6318-43-0
501-53-1
63845-33-0
以3-(4-吡啶基)丙酸和氯甲酸苄酯为原料合成1-CBZ-4-哌啶丙酸的一般步骤：首先，将PIPERIDINE-HCL（6.5g，33.6mmol）溶解于THF（300mL）和饱和碳酸氢钠水溶液（100mL）的混合溶剂中，随后将反应体系冷却至0℃。在此温度下，缓慢滴加氯甲酸苄酯（4.8mL，33.6mmol）的THF（55mL）溶液，滴加过程控制在25分钟内完成。滴加完毕后，保持反应混合物在0℃继续反应6小时。反应完成后，通过真空浓缩去除THF溶剂。随后，将浓缩后的混合物在氯仿和3M HCl溶液之间进行分配，直至气体逸出停止且pH值达到2-3。过滤收集固体产物，滤液则用无水硫酸钠干燥后再次真空浓缩，最终得到1-（苄氧基甲基）-4-哌啶基壬酸（10g，定量产率），产物为浅黄色油状物。
参考文献：
[1] Patent: WO2004/58702, 2004, A2. Location in patent: Page 46; 27