63870-39-3
中文名称
(5-氨基-1H-1,2,4-噻唑-3-基)甲醇
英文名称
(5-AMINO-1H-1,2,4-TRIAZOL-3-YL)METHANOL
CAS
63870-39-3
分子式
C3H6N4O
分子量
114.11
MOL 文件
63870-39-3.mol
63870-39-3 结构式
基本信息
中文别名
(5-氨基-2H-1,2,4-三唑-3-基)甲醇(5-氨基-1H-1,2,4-三唑-3-基)甲醇
(5-氨基-1H-1,2,4-噻唑-3-基)甲醇乙醇酸盐
(3-AMINO-1H-1,2,4-三唑-5-基)甲醇2-羟基乙酸
英文别名
NSC513582ZERO/004602
ZINC02415220
ASINEX-REAG BAS 03825303
(3-Amino-1H-1,2,4-triazol-5-yl)
(5-AMINO-1H-1,2,4-TRIAZOL-3-YL)METHANOL
(5-amino-2H-1,2,4-triazol-3-yl)methanol
methanol compound with 2-hydroxyacetic acid
(3-AMINO-1H-1,2,4-TRIAZOL-5-YL)METHANOL 2-HYDROXYACETIC ACID
(3-AMino-1H-1,2,4-triazol-5-yl)Methanol coMpound with 2-hydroxyacetic acid
所属类别
有机原料：杂环化合物制备方法
方法1
79-14-1
2582-30-1
63870-39-3
在0.1小时内，将氨基胍碳酸氢盐（23.5g，172mmol）分批加入乙醇酸（26.2g，345mmol）和水（10mL）的混合液中。添加过程中，温和加热反应混合物以维持内部温度在25℃。随后，缓慢滴加浓硝酸（1.0mL）至反应体系，然后将反应混合物在22小时内加热至内部温度104-108℃。反应完成后，停止加热，使溶液在搅拌下自然冷却。将冷却至10℃的浆液继续搅拌2小时，随后过滤，并用乙醇（EtOH）洗涤滤饼。所得固体在真空条件下干燥过夜，得到目标产物(5-氨基-1H-1,2,4-三唑-3-基)甲醇乙醇酸盐（产物88a，29.5g，收率85%）。质谱分析：计算值（M + H）+ = 115，实测值（M + H）+ = 115。
参考文献：
[1] Patent: WO2012/83105, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 101
[2] Patent: WO2007/23381, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 54-55
[3] Patent: WO2004/74270, 2004, A2. Location in patent: Page 300
[4] Patent: US2005/176701, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 144