64067-99-8

基本信息
6-氯咪唑并[1,2-B]哒嗪-2-甲酸乙酯
乙基 6-氯-1,5-二氢咪唑并[1,2-B]哒嗪-2-羧酸酯
ETHYL 6-CHLOROIMIDAZO[1,2-B]PYRIDAZINE-2-CARBOXYATE
ETHYL 6-CHLOROIMIDAZO[1,2-B]PYRIDAZINE-2-CARBOXYLATE
Ethyl 6-Chloroimidazo[1,2-β]pyridazine-2-carboxylate
methyl 6-chloroimidazo[1,2-b]pyridazine-2-carboxylate
6-Chloroimidazo[1,2-β]pyridazine-2-carboxylic Acid Ethyl Ester
6-Chloroimidazo[1,2-b]pyridazine-2-carboxylic Acid Ethyl Ester
ethyl 6-chloro-1,5-dihydroiMidazo[1,2-b]pyridazine-2-carboxylate
物理化学性质
制备方法

5469-69-2

70-23-5
![6-氯咪唑并[1,2-B]哒嗪-2-甲酸乙酯](/CAS/GIF/64067-99-8.gif)
64067-99-8
在0℃下,向6-氯哒嗪-3-胺(10.00g,77mmol)的乙醇(30mL)悬浮液中,通过移液器缓慢加入3-溴-2-氧代丙酸乙酯(20.07g,93mmol)的乙醇(5mL)溶液。加毕后,移除冰浴,将反应混合物于室温搅拌15分钟,随后升温至80℃反应30分钟。反应2小时后,将混合物冷却至室温,析出的米色固体经真空过滤收集,并用冷乙醇洗涤。将所得固体悬浮于饱和NaHCO3水溶液中,搅拌30分钟。再次通过真空过滤收集固体,滤饼用水洗涤,于过滤器上干燥后,进一步在真空下干燥,得到褐色固体6-氯咪唑并[1,2-b]哒嗪-2-羧酸乙酯(8.8g,39.0mmol,收率51%)。产物经NMR(400MHz,氯仿-d3)表征:δ8.46(s,1H),8.13(d,J=9.5Hz,1H),7.23(d,J=9.5Hz,1H),4.49(q,J=7.2Hz,2H),1.46(t,J=7.1Hz,3H)。LC保留时间为2.29分钟(分析型HPLC方法A)。LC/MS显示(M+H)+峰为226/228(比例约为3:1)。
参考文献:
[1] Patent: WO2016/149437, 2016, A1. Location in patent: Page/Page column 58
[2] Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics, 2018, vol. 364, # 2, p. 246 - 257
[3] Patent: WO2016/97347, 2016, A1. Location in patent: Page/Page column 149
[4] Patent: WO2016/97359, 2016, A1. Location in patent: Page/Page column 125
[5] Farmaco, 1997, vol. 52, # 4, p. 213 - 217