66491-03-0
66491-03-0 结构式
基本信息
7-氨基-3,4-二氢异喹啉-1(2H)-酮
7-氨基-3,4-二氢-2H-异喹啉-1-酮
66491-03-0 7-氨基-3,4-二氢异喹啉-1(2H)-酮
7-AMINO-3,4-DIHYDRO-2H-ISOQUINOLIN-1-ONE
7-Amino-3,4-dihydro-1(2H)-isoquinolinone
1(2H)-Isoquinolinone, 7-aMino-3,4-dihydro-
2-Propenoicacid,2-methyl-,2-(4-hydroxyethoxy)ethylester
物理化学性质
制备方法
22245-96-1
66491-03-0
以7-硝基-3,4-二氢异喹啉-1(2H)-酮为原料合成7-氨基-3,4-二氢异喹啉-1(2H)-酮的一般步骤：将7-硝基-3,4-二氢异喹啉-1(2H)-酮（700mg，3.6mmol）溶于甲醇（25mL）中，加入10％钯/碳催化剂（催化量）。在氢气（60psi）氛围下搅拌反应1小时。反应完成后，将混合物通过硅藻土过滤以去除催化剂，滤液经真空浓缩得到7-氨基-3,4-二氢异喹啉-1(2H)-酮（500mg，收率86％）。产物经1H NMR（400MHz，CD3OD）表征：δ 2.81（t，J = 6.59Hz，2H），3.42（t，J = 6.55Hz，2H），6.84（dd，J = 8.13,2.42Hz，1H），7.02（d，J = 7.91Hz，1H），7.26（d，J = 2.64Hz，1H）。
参考文献：
[1] Journal of Organic Chemistry, 1983, vol. 48, # 19, p. 3220 - 3234
[2] Patent: WO2008/79759, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 98
[3] Patent: WO2008/79836, 2008, A2. Location in patent: Page/Page column 86
[4] Journal of Medicinal Chemistry, 2015, vol. 58, # 6, p. 2799 - 2808
[5] ACS Medicinal Chemistry Letters, 2016, vol. 7, # 12, p. 1077 - 1081