66556-77-2
中文名称
(R)-(+)-Nicoumalone
英文名称
(R)-(+)-Nicoumalone
CAS
66556-77-2
分子式
C19H15NO6
分子量
353.33
MOL 文件
66556-77-2.mol
66556-77-2 结构式
基本信息
中文别名
(R)-(+)-醋硝香豆素 英文别名
(R)-(+)-NicoumaloneAcenocoumarol Impurity 1（Acenocoumarol (R)-Isomer）
(+)-3-(α-Acetonyl-4-nitrobenzyl)-4-hydroxycouMarin
2H-1-Benzopyran-2-one, 4-hydroxy-3-[(1R)-1-(4-nitrophenyl)-3-oxobutyl]-
物理化学性质
沸点592.7±50.0 °C(Predicted)
密度1.427±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件-20°C储存
溶解度DMF: 20 mg/ml; DMF:PBS (pH 7.2)(1:3): 0.25 mg/ml; DMSO: 10 mg/ml; Ethanol: 0.2 mg/ml
酸度系数(pKa)4.50±1.00(Predicted)
形态结晶固体
常见问题列表
概述
(R)-Acenocoumarol ((R)-Acenocoumarin; (R)-Nicoumalone) 是一种短效口服抗凝剂，与华法林一样，通过抑制维生素 K 环氧还原酶发挥作用。体外评估显示，(R)-Acenocoumarol ((R)-Acenocoumarin; (R)-Nicoumalone)比华法林和苯丙香豆素具有更高的内在抗凝效力。(R)-Acenocoumarol ((R)-Acenocoumarin; (R)-Nicoumalone)具有单个手性中心，可产生两种不同的对映体形式。与 (S)-对映体（1.8 小时，28.5 升/小时）相比，(R)-(R)-Acenocoumarol ((R)-Acenocoumarin; (R)-Nicoumalone)的血浆消除半衰期更长（6.6 小时），血浆清除率更慢（1.9 升/小时）。(R)-(R)-Acenocoumarol ((R)-Acenocoumarin; (R)-Nicoumalone)在体内作为抗凝剂的效果比 (S)-对映体更强。