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675112-67-1

中文名称 (4,4-二氟环己基)氨基甲酸叔丁酯
英文名称 N-T-BOC-4,4-DIFLUOROCYCLOHEXYLAMINE
CAS 675112-67-1
分子式 C11H19F2NO2
分子量 235.27
MOL 文件 675112-67-1.mol
更新日期 2023/03/20 15:41:19
675112-67-1 结构式 675112-67-1 结构式

基本信息

中文别名
N-BOC-4,4-二氟环已胺
(4,4-二氟环己基)氨基甲酸叔丁酯
英文别名
N-T-BOC-4,4-DIFLUOROCYCLOHEXYLAMINE
1-(Boc-amino)-4,4-difluorocyclohexane
Tert-butyl4,4-difluorocyclohexylcarbaMate
tert-butyl N-(4,4-difluorocyclohexyl)carbamate
Carbamic acid, N-(4,4-difluorocyclohexyl)-, 1,1-dimethylethyl ester

物理化学性质

熔点119-122 °C
沸点293.2±40.0 °C(Predicted)
密度1.09±0.1 g/cm3(Predicted)
储存条件Sealed in dry,2-8°C
酸度系数(pKa)11.46±0.40(Predicted)
外观White to off-white Solid

制备方法

方法1
4-N-Boc-氨基环己酮

179321-49-4

(4,4-二氟环己基)氨基甲酸叔丁酯

675112-67-1

以4-N-Boc-氨基环己酮为原料合成N-Boc-4,4-二氟环己胺的一般步骤:向1,1-二甲基乙基(4-氧代环己基)氨基甲酸酯(1g,4.69 mmol,1当量)在二氯甲烷(15 mL)中的溶液中加入二乙氨基三氟化硫(DAST,1.05 mL,7.98 mmol,1.7当量),并在室温下搅拌反应混合物15小时。反应完成后,加入饱和碳酸氢钠水溶液,剧烈搅拌所得两相混合物1小时。分离有机层和水层,水相用二氯甲烷萃取。合并所有有机相,用无水硫酸镁干燥,过滤后真空浓缩,得到1,1-二甲基乙基(4,4-二氟环己基)氨基甲酸酯(D277,1.03 g,收率93%)为米色固体,该产物无需进一步纯化即可用于下一步反应。

参考文献:

[1] Patent: WO2004/50619, 2004, A1. Location in patent: Page 71

[2] Patent: WO2013/107405, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 49-50

[3] Patent: TW2017/36341, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0489; 0492-0495

[4] Patent: WO2004/94430, 2004, A1. Location in patent: Page 27

[5] Patent: WO2004/111033, 2004, A1. Location in patent: Page 24; 25

安全数据

海关编码2921309990
(4,4-二氟环己基)氨基甲酸叔丁酯价格(试剂级)
报价日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2025/05/22XW0267511267102N-BOC-4,4-二氟环已胺675112-67-11G137元
2025/05/22XW0267511267101N-BOC-4,4-二氟环已胺675112-67-1250MG51元
2024/08/19XW0267511267103N-BOC-4,4-二氟环已胺675112-67-15G585元
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