67938-76-5
67938-76-5 结构式
基本信息
2-氨甲基-5-氯吡啶
(5-氯吡啶-2-基)甲胺
2-氨甲基-5-氯吡啶盐酸盐
5-Chloro-2-pyridinemethanamine
2-Aminomethyl-5-chloropyridine
(5-chloro-2-pyridyl)methanamine
2-Pyridinemethanamine, 5-chloro-
1-(5-CHLOROPYRIDIN-2-YL)METHANAMINE
C-(5-Chloro-pyridin-2-yl)-MethylaMine
2-Aminomethyl-5-chloropyridine hydrochloride
1-(5-CHLOROPYRIDIN-2-YL)METHANAMINE ISO 9001：2015 REACH
物理化学性质
制备方法
89809-64-3
67938-76-5
以5-氯-2-氰基吡啶为原料合成2-氨甲基-5-氯吡啶的一般步骤如下：将5-氯吡啶甲腈（3.8g，27.43mmol）溶于乙醇（100mL）中，加入浓HCl（3mL）和10％Pd-C催化剂（1.0g）。在氢气气氛（40psi）下振荡反应混合物2小时。反应完成后，过滤去除催化剂，浓缩滤液。将得到的残余物溶解于饱和NaHCO3溶液（50mL）中，用二氯甲烷（4×25mL）进行萃取。合并有机相，用无水Na2SO4干燥，过滤并浓缩，得到2-氨甲基-5-氯吡啶，为黄色油状物（2.0g，收率51％）。产物经LCMS分析显示（M + H）+峰值为143.07（计算值：143.04，C6H8ClN2）。1HNMR（500 MHz，CDCl3）δ ppm：8.56-8.51（1H，br d），7.66-7.60（1H，m），7.28-7.14（1H，m），3.97（2H，s），1.72（2H，s）。
参考文献：
[1] Patent: US2005/267105, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 63
[2] Patent: US2007/111984, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 29
[3] Patent: US2007/129379, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 21-22
[4] Patent: WO2007/64316, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 140 - 141