67963-68-2
67963-68-2 结构式
基本信息
(4-溴苯氧基)叔丁基二甲基硅烷
(4-苯氧基溴)-叔丁基二甲基硅烷
1-溴-4-(特丁基二甲基硅氧基)苯
(4-溴苯氧基)叔丁基二甲基硅烷 抗抑郁药DPI-289 和API-121中间体
(4-溴苯氧基)叔丁基二甲基硅烷 抗抑郁药DPI-289 和API-121中间体 25G
P-BROMOPHENOXY(T-BUTYL)DIMETHYLSILANE
4-Bromophenoxy t-Butyl Dimethylsilane
(4-BROMOPHENOXY)-TERT-BUTYLDIMETHYLSILANE
1-Bromo-4-(tert-butyldimethylsiloxy)benzene
4-BroMophenyl tert-ButyldiMethylsilyl Ether
1-BroMo-4-[[(1,1-diMethylethyl)diMethylsilyl]oxy]benzene
Benzene, 1-bromo-4-[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]-
物理化学性质
安全数据
制备方法
106-41-2
18162-48-6
67963-68-2
步骤1a：在干燥的DMC（100 mL）中依次加入4-溴苯酚（10.0 g，57.8 mmol）和叔丁基二甲基氯硅烷（TBSCl，11.3 g，75.14 mmol）。在室温下，缓慢滴加三乙胺（Et3N，16.7 g，115.6 mmol），滴加完毕后继续搅拌反应混合物2小时。反应完成后，减压蒸馏除去溶剂。向残余物中加入石油醚（200 mL），转移至分液漏斗中，依次用水和饱和食盐水洗涤有机层。有机层用无水硫酸钠（Na2SO4）干燥，过滤后通过短硅胶柱纯化，最后减压蒸发溶剂，得到目标产物（4-溴苯氧基）叔丁基二甲基硅烷（化合物0101，16.6 g，收率100%）为无色油状物。1H NMR（CDCl3）δ：0.18（s，6H），0.98（s，9H），2.71（t，J = 6 Hz，2H），6.70-6.73（m，2H），7.30-7.33（m，2H）。
参考文献：
[1] Journal of Chemical Research, Miniprint, 1987, # 12, p. 3144 - 3177
[2] Bioorganic and medicinal chemistry, 2003, vol. 11, # 16, p. 3457 - 3474
[3] Tetrahedron Letters, 2004, vol. 45, # 33, p. 6357 - 6359
[4] Patent: US2009/76006, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 29; 34-35
[5] Patent: EP747704, 2003, B1. Location in patent: Page 11
| 报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
| 2025/05/22 | 42709 | (4-溴苯氧基)叔丁基二甲基硅烷 (4-Bromophenoxy)-tert-butyldimethylsilane, 97%, Thermo Scientific Chemicals | 67963-68-2 | 5ml | 823元 |
| 2025/05/22 | 42709 | (4-溴苯氧基)叔丁基二甲基硅烷 (4-Bromophenoxy)-tert-butyldimethylsilane, 97%, Thermo Scientific Chemicals | 67963-68-2 | 25ml | 2848元 |
| 2025/05/22 | B6264 | (4-溴苯氧基)-叔丁基二甲基硅烷 (4-Bromophenoxy)(tert-butyl)dimethylsilane | 67963-68-2 | 5G | 180元 |