6825-71-4
6825-71-4 结构式
基本信息
3,5-二氨基-1H-吡唑-4-羧酸乙酯
乙基3,5-二氨基-1H-吡唑-4-羧酸乙酯
EOS-61556
3,5-Diamino-4-ethoxycarbonylpyrazole
Ethyl 3,5-diamino-4-pyrazolecarboxylate
Ethyl 3,5-diamino-4-pyrazoxycarboxylic acid
ethyl 3,5-diaMino-1H-pyrazole-4-carboxylate
3,5-Diamino-1H-pyrazole-4-carboxylic acid ethyl ester
1H-Pyrazole-4-carboxylic acid, 3,5-diamino-, ethyl ester
物理化学性质
制备方法
49765-05-1
6825-71-4
以(Z)-3-氨基-4,4,4-三氯-2-氰基丁-2-烯酸乙酯为原料合成3,5-二氨基-1H-吡唑-4-羧酸乙酯的一般步骤:将肼(2.19 mL,70 mmol)加入到(Z)-3-氨基-4,4,4-三氯-2-氰基丁-2-烯酸乙酯(15.0 g,58 mmol)的DMF(50 mL)溶液中。将反应混合物加热至100℃并保持1小时,随后冷却至室温。在真空条件下除去DMF,将残余物在DCM与2M甲醇氨溶液的95:5(v/v)混合物中浆化。过滤收集所得沉淀,用95:5的DCM:MeOH混合物洗涤,并在真空下干燥,得到5.72 g(产率58%)的3,5-二氨基-1H-吡唑-4-羧酸乙酯,为白色固体。1H NMR(400 MHz,DMSO)δ 10.53(s,1H),5.28(br,4H),4.14(q,J = 7.1 Hz,2H),1.33-1.15(t,J = 7.1 Hz,3H)。
参考文献:
[1] Patent: WO2015/73267, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 317; 367
[2] Patent: CN104650092, 2017, B. Location in patent: Paragraph 0463-0464; 0469-0470
[3] Patent: CN108003161, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0849; 0855-0857
[4] Patent: WO2011/3065, 2011, A2. Location in patent: Page/Page column 110