68817-71-0

基本信息
(2-氨苯基)(4-氯苯基)胺
N-(4-氯苯)-1,2-苯二胺
N-(4-氯苯基)-1,2-苯二胺
N1-(4-氯苯基)苯-1,2-二胺
N-(4-氯苯)-1,2-次苯基二胺
4'-Chloro-2-aminodiphenylamine
2-AMINO-4'-CHLORODIPHENYLAMINE
N1-(4-Chlorophenyl)-2-amino-aniline
N-(4-Chorophenyl)-1,2-benzenediamine
N-(4-CHLOROPHENYL)-1,2-BENZENEDIAMINE
N-(4-chlorophenyl)benzene-1,2-diamine
N-(4-Chlorophenyl)-1,2-benzenediamone
N1-(4-Chlorophenyl)benzene-1,2-diaMine
N-(4-chlorophenyl)-1,2-phenylinediamine
物理化学性质
制备方法

23008-56-2

68817-71-0
一般步骤:将N-(4-氯苯基)-2-硝基苯胺(5.0g,20.1mmol)、铁粉(4.0g)、乙醇(100mL)和饱和氯化铵溶液(15mL)混合。将反应混合物在70℃下加热搅拌2小时。反应完成后,过滤除去固体,用乙酸乙酯(100mL×3)萃取滤液。合并有机相,用无水硫酸钠干燥。减压浓缩除去溶剂后,通过快速柱层析(石油醚:乙酸乙酯=5:1)纯化,得到N-(4-氯苯基)-1,2-苯二胺(4.1g,收率93.2%),为浅黄色固体。LRMS(M+H+)m/z计算值218.06;实测值:218.06。1H NMR(300MHz,CD3OD):δ6.52-6.59(m,3H),6.70-6.74(m,1H),6.81-6.87(m,1H),6.90-6.99(m,3H)。
参考文献:
[1] Chinese Journal of Chemistry, 2013, vol. 31, # 12, p. 1473 - 1482
[2] Organic Process Research and Development, 2016, vol. 20, # 2, p. 452 - 464
[3] Patent: WO2012/151512, 2012, A2. Location in patent: Page/Page column 103-104
[4] ACS Medicinal Chemistry Letters, 2016, vol. 7, # 2, p. 145 - 150
[5] Patent: CN107445845, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0047; 0048; 0049; 0050; 0051; 0052