690260-94-7
                            中文名称
                            3-溴-5-硝基苯甲酸乙酯
                            
                        
                        
                        
                            英文名称
                            Ethyl 3-bromo-5-nitrobenzoate
                            
                        
                        
                        
                            CAS
                            
                            690260-94-7
                            
                        
                        
                        
                            分子式
                            C9H8BrNO4
                            
                        
                        
                        
                            分子量
                            274.07
                            
                        
                        
                        
                            MOL 文件
                            690260-94-7.mol
                            
                        
                        
                        
                            更新日期
                            
                            2025/10/27 13:08:44
                            
                        
                        
                     690260-94-7 结构式
                        690260-94-7 结构式
                    基本信息
中文别名
3-溴-5-硝基苯甲酸乙酯3-溴-5-硝基苯甲酸乙酯(CAS号:690260-94-7)
英文别名
Ethyl 3-bromo-5-nitrobenzoateEthyl3-bromo-5-nitrobenzoate98%
Ethyl 3-bromo-5-nitrobenzoate 98%
Benzoic acid, 3-bromo-5-nitro-, ethyl ester
Ethyl 3-bromo-5-nitrobenzoate ISO 9001:2015 REACH
所属类别
有机原料:烃类硝化物制备方法
方法1
 
64-17-5
 
6307-83-1
 
690260-94-7
向500 mL圆底烧瓶中加入3-溴-5-硝基苯甲酸(25 g,101.6 mmol)和无水乙醇(200 mL)。在0℃下搅拌,缓慢滴加氯化亚砜(15 mL)。将反应混合物升温至80℃,持续搅拌4小时。反应完成后,加入50 mL水淬灭反应。用二氯甲烷(3×50 mL)萃取反应混合物,合并有机层,并在减压下浓缩。将浓缩后的残余物通过硅胶柱层析纯化,洗脱剂为乙酸乙酯/石油醚(梯度洗脱,1:20至1:10)。得到3-溴-5-硝基苯甲酸乙酯27.5 g(收率99%),为白色固体。
参考文献:
[1] Patent: WO2017/184623, 2017, A1. Location in patent: Page/Page column 127
[2] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2011, vol. 21, # 13, p. 3992 - 3996
 
                        