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695162-89-1

中文名称 (R)-3,3'-双(4-硝基苯基)-1,1'-联萘酚磷酸酯
英文名称 R-4-oxide-4-hydroxy-2,6-bis(4-nitrophenyl)- Dinaphtho[2,1-d:1',2'-f][1,3,2]dioxaphosphepin
CAS 695162-89-1
分子式 C32H19N2O8P
分子量 590.49
MOL 文件 695162-89-1.mol
更新日期 2024/04/26 10:23:39
695162-89-1 结构式 695162-89-1 结构式

基本信息

中文别名
(R)-3,3'-双(4-硝基苯基)-1,1'-联萘酚膦酸酯
(R)-3,3'-双(4-硝基苯基)-1,1'-联萘酚磷酸酯
(11BR)-4-羟基-2,6-双(4-硝基苯基)-4-氧化物二萘酚[2,1-D:1',2'-F][1,3,2]二恶磷环庚烷
英文别名
SF110017
R-4-oxide-4-hydroxy-2,6-bis(4-nitrophenyl)- Dinaphtho[2,1-d
R-3,3'-Bis(4-nitrophenyl)-1,1'-binaphthyl-2,2'-diyl hydrogenphosphate
(R)-3,3'-Bis(4-nitrophenyl)-1,1'-binapthyl-2,2'-diyl hydrogenphosphate
R-4-oxide-4-hydroxy-2,6-bis(4-nitrophenyl)- Dinaphtho[2,1-d:1',2'-f][1,3,2]dioxaphosphepin
(11bR)-4-Hydroxy-2,6-bis(4-nitrophenyl)dinaphtho[2,1-d:1',2'-f][1,3,2]dioxaphosphepine 4-oxide
(11bR)-4-Hydroxy-2,6-bis(4-nitrophenyl)-4-oxidedinaphtho[ 2,1-d:1',2'-f][1,3,2]dioxaphosphepin
Dinaphtho[2,1-d:1',2'-f][1,3,2]dioxaphosphepin, 4-hydroxy-2,6-bis(4-nitrophenyl)-, 4-oxide, (11bR)-
(11bR)-4-Hydroxy-2,6-bis(4-nitrophenyl)-4-oxidedinaphtho[ 2,1-d:1',2'-f][1,3,2]dioxaphosphepin,98%e.e.
(11bR)-4-Hydroxy-2,6-bis(4-nitrophenyl)-4-oxide-dinaphtho[2,1-d:1',2'-f][1,3,2]dioxaphosphepin, 98%, (99% ee)
所属类别
有机原料:有机膦化合物

物理化学性质

熔点223.5-249.0 °C (decomp)
沸点856.0±75.0 °C(Predicted)
密度1.59±0.1 g/cm3(Predicted)
酸度系数(pKa)1.08±0.20(Predicted)

安全数据

危险性符号(GHS)
GHS07
警示词警告
危险性描述H315
海关编码2809200000

常见问题列表

应用
(R)-3,3'-双(4-硝基苯基)-1,1'-联萘酚磷酸酯是一种手性联萘酚-磷酸衍生物,可作为催化剂使用进行不对称曼尼希型反应、不对称加氢磷酰化反应及不对称氮杂狄尔斯阿德尔反应的不对称合成反应。
制备

1)在三颈茄形烧瓶中添加(R)-3,3’-双(二羟基硼烷)-2,2’-二甲氧基-1,1’-联萘(4mmol)、氢氧化钡8水合物(12mmol)、Pd(PPh3)4(0.28mmol)、1,4-二噁烷24ml、和水8ml并搅拌。在该溶液中滴加1-溴-4-硝基苯(10mmol),回流25小时。随后减压蒸馏掉1,4-二噁烷,添加二氯甲烷,用1M盐酸和饱和氯化钠水溶液进行洗涤,用无水硫酸钠进行脱水。在三颈茄形烧瓶中加入上述产物和二氯甲烷100ml,冷却至0℃后,滴加BBr3(18mmol,1摩尔浓度的二氯甲烷溶液)。结束滴加后,在室温下搅拌8.5小时,然后再次冷却至0℃,加水120ml,使反应停止。用水和饱和氯化钠水溶液进行洗涤,然后用无水硫酸钠进行脱水,然后减压下蒸馏掉溶剂。使用柱色谱法(己烷∶醋酸乙酯=5∶1)对残渣进行精制,得到(R)-3,3'-双(4-硝基苯基)-1,1'-联萘酚(收率82%)。

2)在二颈茄形烧瓶中加入(R)-3,3'-双(4-硝基苯基)-1,1'-联萘酚(1mmol)和吡啶1.4ml,用3分钟的时间滴加POCl3(1.4mmol),室温下搅拌2小时。在该反应液中添加水(150μl),进而搅拌30分钟。随后减压下从反应液中蒸馏掉吡啶。随后,添加6M盐酸(7ml),回流2小时。对其进行冷却,使用含有三乙胺的硅胶柱色谱法进行精制,用6M盐酸作成游离体。将其溶解于少量的二氯甲烷中后,添加正己烷使其沉淀,得到(R)-3,3'-双(4-硝基苯基)-1,1'-联萘酚磷酸酯(收率62%)。

(R)-3,3'-双(4-硝基苯基)-1,1'-联萘酚磷酸酯价格(试剂级)
报价日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2024/04/30XW0269516289103(R)-3,3'-双(4-硝基苯基)-1,1'-联萘酚磷酸酯695162-89-1250MG649元
2024/01/16XW0269516289104(R)-3,3'-双(4-硝基苯基)-1,1'-联萘酚磷酸酯695162-89-11G2596元
2024/01/16XW0269516289102(R)-3,3'-双(4-硝基苯基)-1,1'-联萘酚磷酸酯695162-89-1100MG260元
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