69812-51-7
中文名称
4-(氯磺酰基)苯甲酸甲酯
英文名称
4-(Chlorosulfonyl)-benzoic acid methyl ester
CAS
69812-51-7
分子式
C8H7ClO4S
分子量
234.66
MOL 文件
69812-51-7.mol
更新日期
2025/08/02 21:31:42
69812-51-7 结构式
基本信息
中文别名
对磺酰氯苯甲酸甲酯4-磺酰氯基苯甲酸甲酯
4-(氯磺酰)苯甲酸甲酯
甲基 4-(氯磺酰)苯酸盐
4-(氯磺酰基)苯甲酸甲酯
苯甲酸, 4-(氯磺酰基)-, 甲酯
英文别名
Methyl p-(chlorosulfonyl)benzoate4-Carbomethoxybenzenesulfonyl chloride
p-(Carbomethoxy)benzenesulfonyl chloride
4-(Methoxycarbonyl)benzenesulfonyl chloride
METHYL 4-(CHLOROSULFONYL)BENZOATE(RS20013285)
Benzoic acid, 4-(chlorosulfonyl)-, Methyl ester
methyl 4-(chlorosulfonyl)benzoate(SALTDATA: FREE)
Benzoic acid, 4-(chlorosulfonyl)-, methyl ester (9CI)
所属类别
化学试剂：酯类物理化学性质
熔点72-73℃
沸点126 °C(Press: 0.05 Torr)
密度1.431
储存条件under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C
形态solid
颜色Faint to light orange
InChIInChI=1S/C8H7ClO4S/c1-13-8(10)6-2-4-7(5-3-6)14(9,11)12/h2-5H,1H3
InChIKeyMOFQDKOKODUZPK-UHFFFAOYSA-N
SMILESC(OC)(=O)C1=CC=C(S(Cl)(=O)=O)C=C1
制备方法
方法1
67-56-1
7516-60-1
69812-51-7
以甲醇和4-(氯磺酰基)苯甲酰氯为原料合成4-(氯磺酰基)苯甲酸甲酯的一般步骤：在二氯乙烷（10mL）中溶解4-氯磺酰基苯甲酸（5g，23mmol），加入亚硫酰氯（20mL），将反应混合物加热至80℃，维持此温度反应2小时。反应完成后，通过旋转蒸发仪浓缩反应混合物，得到褐色固体。将所得固体置于冰浴中冷却5分钟，随后在0℃搅拌下缓慢加入预先冷却的甲醇（40mL），此过程持续5分钟。将反应混合物逐渐升温至室温，并继续搅拌10分钟。最后，加入冰冷的水（40mL），此时有白色固体析出，通过过滤收集固体产物，并在真空条件下干燥，得到纯的4-(氯磺酰基)苯甲酸甲酯（4.5g，收率84％）。产物经NMR（400MHz，DMSO-d6）表征：δ，ppm：3.84（s，3H），7.70（d，2H，J = 8.4Hz），7.93（d，2H，J = 8.4Hz）。
参考文献：
[1] Patent: WO2005/66126, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 73-74
[2] Patent: US9247759, 2016, B2. Location in patent: Page/Page column 144; 145
[3] Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1957, vol. 76, p. 129,138,145