69814-56-8
                            中文名称
                            2-亚甲基-1,3-二氧烷
                            
                        
                        
                        
                            英文名称
                            2-METHYLENE-1,3-DIOXEPANE
                            
                        
                        
                        
                            CAS
                            
                            69814-56-8
                            
                        
                        
                        
                            分子式
                            C6H10O2
                            
                        
                        
                        
                            分子量
                            114.14
                            
                        
                        
                        
                            MOL 文件
                            69814-56-8.mol
                            
                        
                        
                        
                            更新日期
                            
                            2025/09/20 19:46:06
                            
                        
                        
                     69814-56-8 结构式
                        69814-56-8 结构式
                    基本信息
中文别名
2-亚甲基-1,3-二氧烷2-亚甲基-1,3-二氧七环
2-亚甲基-1,3二氧杂环己烷
2-亚甲基-1,3-二氧杂环庚烷
英文别名
3-METHYLENE-1,3-DIOXEPANE2-METHYLENE-1,3-DIOXEPANE
1,3-Dioxepane, 2-Methylene-
2-methylidene-1,3-dioxepane
2-Methylene-1,3-dioxepane (MDO)
2-Methylene-4,5,6,7-tetrahydro-1,3-dioxepin
物理化学性质
沸点172.8±20.0 °C(Predicted)
密度0.97±0.1 g/cm3(Predicted)
储存条件Inert atmosphere,2-8°C
形态液体
颜色Clear, almost colourless
InChIInChI=1S/C6H10O2/c1-6-7-4-2-3-5-8-6/h1-5H2
InChIKeyAVUFZLGLMCACRE-UHFFFAOYSA-N
SMILESO1CCCCOC1=C
制备方法
方法1
 
54237-96-6
 
78-92-2
 
69814-56-8
以2-氯甲基-1,3-二氧杂环庚烷(cas:54237-96-6)和仲丁醇为原料合成2-亚甲基-1,3-二氧杂环庚烷的一般步骤:在装有温度计、回流冷凝器、减压加料漏斗和机械搅拌器的四颈1升圆底烧瓶中,加入62.5克氢氧化钾和47克仲丁醇。将混合物加热至125℃,直至所有氢氧化钾颗粒完全溶解。随后,通过加料漏斗缓慢滴加37.5克按照实施例1方法合成的2-氯甲基-1,3-二氧杂环庚烷。滴加完毕后,继续反应2小时。反应完成后,停止加热,向反应混合物中加入100克蒸馏水和50克甲苯。将混合物转移至分液漏斗中,分离有机相。通过气相色谱分析反应混合物样品,确认2-氯甲基-1,3-二氧杂环庚烷已完全转化,且2-亚甲基-1,3-二氧杂环庚烷的粗产率为72%。
参考文献:
[1] Patent: US5164516, 1992, A
 
                        
