69879-22-7
69879-22-7 结构式
基本信息
2-氨基-5-醛基吡啶
6-氨基吡啶-3-甲醛
LY2835219中间体7
6-甲基-2-吡嗪甲酸...
2-氨基-5-醛基吡啶盐酸盐
6-Aminonicotinaldehyde
2-aMino-5-forMylpyridine
6-Amino-pyridine-3-carbaldehyde
6-Aminopyridine-3-carboxaldehyde
6-aMino-3-Pyridinecarboxaldehyde
3-Pyridinecarboxaldehyde, 6-amino-
6-aMinonicotinaldehyde hydrochloride
6-aMinonicotinaldehyde 6-aMinonicotinaldehyde hydrochloride
物理化学性质
制备方法
4214-73-7
69879-22-7
以2-氨基-5-氰基吡啶为原料合成2-氨基-5-醛基吡啶的一般步骤：在0℃下，向2-氨基-5-氰基吡啶（10g，83.95mmol，1当量）的四氢呋喃（THF，150mL）溶液中缓慢加入氢化铝锂（LAH，6.37g，167.90mmol，2当量）。反应混合物在0℃下持续搅拌1.5小时。反应完成后，在0℃下通过加入饱和硫酸钠溶液淬灭反应，随后加入水（100mL）。用乙酸乙酯（100mL×3）萃取反应混合物。合并有机层，用饱和盐水（30mL×1）洗涤，无水硫酸钠干燥，过滤后减压浓缩，得到目标产物2-氨基-5-醛基吡啶（7.50g，61.42mmol，收率73.16%），为黄色油状物。LCMS（ESI）分析结果：m/z [M + H]+理论值C6H6N2O为123；实测值为123；保留时间（RT）= 0.099分钟。
参考文献：
[1] Patent: WO2018/209132, 2018, A1. Location in patent: Paragraph 0458; 0489
[2] European Journal of Medicinal Chemistry, 2016, vol. 117, p. 292 - 300
[3] Patent: US2009/143420, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 7
[4] Patent: EP1724263, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 55
[5] Patent: EP3305785, 2018, A1. Location in patent: Paragraph 0177; 0178