71257-38-0
中文名称
1,2,3,4-四氢吡咯并[1,2-A]吡嗪
英文名称
Pyrrolo[1,2-a]pyrazine, 1,2,3,4-tetrahydro- (9CI)
CAS
71257-38-0
分子式
C7H10N2
分子量
122.17
MOL 文件
71257-38-0.mol
更新日期
2025/08/05 15:28:40
71257-38-0 结构式
基本信息
中文别名
1,2,3,4-四氢吡咯并[1,2-A]吡嗪1H,2H,3H,4H-吡咯并[1,2-A]吡嗪
英文别名
Albb-0092701H,2H,3H,4H-pyrrolo[1,2-a]pyrazine
pyrrolo[1,2-a]pyrazine, 1,2,3,4-tetrahydro-
Pyrrolo[1,2-a]pyrazine, 1,2,3,4-tetrahydro- (9CI)
1,2,3,4-tetrahydropyrrolo[1,2-a]pyrazine(SALTDATA: FREE)
所属类别
医药中间体：吡嗪类化合物物理化学性质
沸点239.6±28.0 °C(Predicted)
密度1.18±0.1 g/cm3(Predicted)
储存条件2-8°C(protect from light)
酸度系数(pKa)7.40±0.20(Predicted)
外观Colorless to light yellow Liquid
制备方法
方法1
29709-35-1
50-00-0
71257-38-0
以2-(1H-吡咯-1-基)乙胺和甲醛为原料合成1,2,3,4-四氢吡咯并[1,2-a]吡嗪的一般步骤：将2-(1H-吡咯-1-基)乙胺（2g，18mmol）溶于40mL乙醇中，随后加入40%甲醛水溶液（1.5mL，18mmol），并缓慢滴加1mL三氟乙酸。将反应混合物加热至50℃，维持15分钟，然后冷却至室温并持续搅拌12小时。反应完成后，通过减压浓缩去除溶剂，加入50mL乙酸乙酯进行稀释，用50mL饱和碳酸氢钠溶液洗涤有机相，随后用无水硫酸钠干燥并过滤。最后，通过减压浓缩滤液，得到1,2,3,4-四氢吡咯并[1,2-a]吡嗪（1.60g，收率72.7%），产物为浅黄色油状物。
参考文献：
[1] Patent: EP2604610, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0082; 0084
[2] Patent: US2013/131068, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0105
[3] Patent: US2008/153843, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 75
[4] Patent: CN108250128, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0787; 0789; 0792; 0793
[5] Patent: US2009/186899, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 37; 41