717824-30-1
中文名称
维多氟拉迪莫
英文名称
VidofludiMus
CAS
717824-30-1
分子式
C20H18FNO4
分子量
355.36
MOL 文件
717824-30-1.mol
更新日期
2024/04/30 11:17:54
717824-30-1 结构式
基本信息
中文别名
维多氟拉迪莫2-((3-氟-3'-甲氧基-[1,1'-联苯]-4-基)氨甲酰)环戊-1-烯羧酸
英文别名
CS-11964SC-101
SC12267)
VidofludiMus
VidofludiMus(4SC-101
VIDOFLUDIMUS(4SC-101
SC12267)
4SC-101
SC12267
4SC101
4SC 101
2-[(3-Fluoro-3'-methoxy-4-biphenylyl)carbamoyl]-1-cyclopentene-1-carboxylic acid
2-[[(3-Fluoro-3'-methoxy[1,1'-biphenyl]-4-yl)amino]carbonyl]-1-cyclopentene-1-carboxylic acid
1-Cyclopentene-1-carboxylic acid, 2-[[(3-fluoro-3'-methoxy[1,1'-biphenyl]-4-yl)amino]carbonyl]-
所属类别
生物化工：激动剂抑制剂物理化学性质
沸点567.5±50.0 °C(Predicted)
密度1.354±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件-20°C储存
溶解度insoluble in H2O; insoluble in EtOH; ≥103 mg/mL in DMSO
酸度系数(pKa)4?+-.0.20(Predicted)
形态固体
常见问题列表
生物活性
Vidofludimus (SC12267, 4SC-101) 是一种口服具有活性的，有效的dihydroorotate dehydrogenase (DHODH)抑制剂，对人DHODH的IC50为134 nM。Vidofludimus calcium (IMU-838)正作为COVID-19的潜在治疗选择研究中。Phase 2。靶点
| Target | Value |
| Human DHODH | 134 nM |
体外研究
Vidofludimus通过抑制嘧啶从头合成，浓度依赖性抑制植物凝集素刺激的PBMC增殖。 Vidofludimus通过抑制STAT3 和NF-κB活化，减弱IL-17从结肠带的分泌。
体内研究
在MRL在大鼠中，Vidofludimus (60 mg/kg, p.o.)有效减少宏观组织病理和CD3+ T细胞的数量。在肾脏移植的大鼠模型中，Vidofludimus (20 mg/kg, p.o.)延长存活期，同时改善急性排斥反应的组织学信号。