71999-74-1
71999-74-1 结构式
基本信息
N-BOC-2-氯乙胺
N-BOC-2-氯乙基胺
2-(BOC-氨基)乙基氯
N-BOC-2-氯乙胺 5G
(2-氯乙基)氨基甲酸 叔丁酯
N-(叔丁氧羰基)-2-氯乙基胺
N-Boc-2-Chloroethylamine
2-(Boc-amino)ethyl Chloride
tert-butyl 2-chloroethylcarbamate
2-Chloroethylamine, N-BOC protected
N-t-Butoxycarbonyl-2-chloroethylaMine
tert-Butyl N-(2-chloroethyl)carbamate
1-Amino-2-chloroethane, N-BOC protected
N-(tert-Butoxycarbonyl)-2-chloroethylaMine
(tert-butoxy)-N-(2-chloroethyl)-carboxaMide
物理化学性质
制备方法
24424-99-5
870-24-6
71999-74-1
在圆底烧瓶中，将2-氯乙胺盐酸盐（2 g，17.0 mmol）和三乙胺（Et3N，2.37 mL，11.0 mmol）溶解于无水二氯甲烷（CH2Cl2，24 mL）中。在氮气（N2）保护下，于0℃缓慢加入二碳酸二叔丁酯（Boc2O，3.6 mL，15.3 mmol）。反应混合物在室温下搅拌4小时。反应完成后，混合物依次用水（H2O）和盐水洗涤，无水硫酸钠（Na2SO4）干燥，过滤，减压浓缩，得到N-Boc-2-氯乙胺，为深色液体，产量2.91 g（16.21 mmol，收率99%），直接用于下一步反应。产物经红外光谱（IR，纯品）确认：3347, 2924, 2854, 2361, 2342, 1725, 1709, 1503, 1462 cm-1。核磁共振氢谱（1H NMR，400 MHz，CDCl3）：δ=1.18 [s，9H，C(CH3)3]，3.36-3.48（m，2H，CH2NH），3.49-3.63（m，2H，ClCH2），4.93（br s，1H，NHCO）。核磁共振碳谱（13C NMR，100 MHz，CDCl3）：δ=28.2 [C(CH3)3]，32.8（CH2NH），45.7（CH2Cl），79.8 [C(CH3)3]，155.8（C=O）。元素分析（C7H14ClNO2）计算值：C，46.80；H，7.86；N，7.80。实测值：C，46.91；H，7.89；N，7.74。
参考文献：
[1] Journal of Medicinal Chemistry, 2014, vol. 57, # 18, p. 7731 - 7757
[2] Journal of Medicinal Chemistry, 2003, vol. 46, # 10, p. 1845 - 1857
[3] Synthesis (Germany), 2015, vol. 47, # 23, p. 3767 - 3775
[4] Journal of Polymer Science, Part A: Polymer Chemistry, 2018, vol. 56, # 19, p. 2154 - 2160
[5] Patent: WO2009/61131, 2009, A2. Location in patent: Page/Page column 81-82