7223-50-9
7223-50-9 结构式
基本信息
N-丙炔基邻苯二甲酸胺
N-丙炔基邻苯二甲酰亚胺
N-炔丙基邻苯二甲酰亚胺
N-2-丙基苯邻二甲酰亚胺
N-丙炔基邻苯二甲酸胺 10G
N-丙炔基邻苯二甲酰亚胺
TIMTEC-BB SBB008979
PropargylphthalaMide
N-PROPARGYLPHTHALIMIDE
N-2-PROPYNYLPHTHALIMIDE
N-prop-2-ynylphthalimide
N-Propargylphthalimide,97%
N-Propargylphthalimide 97%
N-Propargylphthalimide
2-Propargylisoindoline-1,3-dione
物理化学性质
安全数据
制备方法
1074-82-4
106-96-7
7223-50-9
以邻苯二甲酰亚胺钾盐和3-溴丙炔为原料合成N-丙炔基邻苯二甲酰亚胺的一般步骤：将8.4 mmol的3-溴丙炔和8.4 mmol的邻苯二甲酰亚胺钾盐溶解于10 mL的N,N-二甲基甲酰胺中。随后，加入0.2 g的二氧化锰固体作为催化剂。将反应混合物在28℃下搅拌反应2小时。反应完成后，向混合物中加入100 mL的乙酸乙酯进行稀释，随后用水洗涤以收集有机层。有机层进一步用饱和氯化钠水溶液洗涤，并用无水硫酸钠干燥。干燥后的有机相通过柱层析进行分离纯化，洗脱剂为石油醚与乙酸乙酯的混合溶剂（体积比5:1），以获得纯的N-丙炔基邻苯二甲酰亚胺。
参考文献：
[1] Patent: CN105669525, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0062; 0063; 0082
[2] Molecular Crystals and Liquid Crystals Science and Technology Section A: Molecular Crystals and Liquid Crystals, 2002, vol. 377, p. 13 - 18
[3] Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 2004, vol. 179, # 8, p. 1611 - 1614
[4] Patent: WO2005/82892, 2005, A2. Location in patent: Page/Page column 58-59
[5] European Journal of Organic Chemistry, 2017, vol. 2017, # 27, p. 3941 - 3946