724422-42-8
中文名称
6-溴-2-甲基-3,4-二氢异喹啉-1(2H)-酮
英文名称
6-Bromo-2-methyl-3,4-dihydroisoquinolin-1(2H)-one
CAS
724422-42-8
分子式
C10H10BrNO
分子量
240.1
MOL 文件
724422-42-8.mol
724422-42-8 结构式
基本信息
中文别名
6-溴-2-甲基-1,2,3,4-四氢异喹啉-1-酮6-溴-2-甲基-3,4-二氢异喹啉-1(2H)-酮
英文别名
6-bromo-2-methyl-3,4-dihydroisoquinolin-1-one6-Bromo-2-methyl-3,4-dihydroisoquinolin-1(2H)-one
1(2H)-ISOQUINOLINONE, 6-BROMO-3,4-DIHYDRO-2-METHYL-
6-bromo-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-1-one
制备方法
方法1
147497-32-3
74-88-4
724422-42-8
以6-溴-3,4-二氢-2H-异喹啉-1-酮和碘甲烷为原料合成6-溴-2-甲基-3,4-二氢异喹啉-1(2H)-酮的一般步骤：将6-溴-3,4-二氢-2H-异喹啉-1-酮（500 mg，2.2 mmol）溶解于DMF（3 mL）中，并将溶液冷却至0℃。在氩气保护下，加入60%的NaH（121 mg，3.0 mmol），搅拌反应混合物20分钟。随后，加入甲基碘（0.275 mL，4.4 mmol），继续在0℃下搅拌1小时。反应完成后，向混合物中加入冰水，通过抽滤收集沉淀物。将所得固体在50℃的真空烘箱中干燥12小时，得到目标产物6-溴-2-甲基-3,4-二氢异喹啉-1(2H)-酮，产率为73%。产物质谱分析显示m/z 240/242 [M + H]+，保留时间（rt）为0.89分钟（LC-MS方法V012_S01）。
参考文献：
[1] Patent: WO2014/140075, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 209-210
[2] Patent: US2014/275025, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0537; 0538
[3] Patent: US2016/251376, 2016, A1. Location in patent: Paragraph 0852; 0855; 0856
[4] Patent: US2018/51013, 2018, A1. Location in patent: Paragraph 0597; 0599