72521-00-7

基本信息
5-甲基-6-硝基吲唑 1G
5-甲基-6-硝基-1H-吲唑
6-硝基-5-甲基-1H-吲唑
5-甲基-6-硝基吲唑_72521-00-7
5-methyl-6-nitro-1H-indazole
6-NITRO-5-METHYL (1H)INDAZOLE
1H-Indazole, 5-methyl-6-nitro-
物理化学性质
制备方法

2124-47-2

72521-00-7
以2,4-二甲基-5-硝基苯胺为原料合成5-甲基-6-硝基吲唑的一般步骤如下: 1. 将2,4-二甲基-5-硝基苯胺(1.662g,10.00mmol)溶解于冰醋酸(100ml)中,并将混合物冷却至0℃。 2. 在保持反应温度低于25℃的条件下,缓慢加入亚硝酸钠溶液(1当量,690mg溶于2ml水)。 3. 继续搅拌反应混合物3小时,随后进行过滤。 4. 将滤液在室温下静置3天,然后在减压条件下浓缩。 5. 将浓缩后的残余物用水稀释,并剧烈搅拌所得混合物。 6. 通过过滤收集固体产物,用冷水彻底洗涤,然后干燥。 7. 最后,通过快速色谱法(洗脱剂比例为99:1的二氯甲烷/甲醇)纯化产物,得到1.030g(收率58.1%)的5-甲基-6-硝基-1H-吲唑,为固体形式。
参考文献:
[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2016, vol. 24, # 3, p. 403 - 427
[2] Patent: US2010/160373, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 28-29
[3] Patent: US2011/71143, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 37
[4] Journal of Medicinal Chemistry, 2015, vol. 58, # 21, p. 8413 - 8426
[5] Patent: WO2007/95124, 2007, A2. Location in patent: Page/Page column 89-90