73335-64-5
中文名称
N-甲基-(5-溴吡啶-3-基)甲胺
英文名称
N-Methyl-(5-bromopyrid-3-yl)methylamine
CAS
73335-64-5
分子式
C7H9BrN2
分子量
201.064
MOL 文件
73335-64-5.mol
73335-64-5 结构式
基本信息
中文别名
N-甲基-(5-溴吡啶-3-基)甲胺 英文别名
1-(5-Bromopyridin-3-yl)5-bromo-N-methyl-3-Pyridinemethan amine
3-Bromo-5-[(methylamino)methyl]pyridine
N-Methyl-(5-bromopyrid-3-yl)methylamine
3-Pyridinemethanamine, 5-bromo-N-methyl-
(5-Bromopyridin-3-yl)-N-methylmethylamine
3-Bromo-5-[(methylamino)methyl]pyridine95%
1-(5-bromo-3-pyridinyl)-N-methylmethanamine
1-(5-broMopyridin-2-yl)-N-MethylMethanaMine
1-(5-bromopyridin-3-yl)-N-methylmethanamine
制备方法
方法1
113118-81-3
593-51-1
73335-64-5
一般步骤：将1.8 g（27 mmol）甲胺盐酸盐和0.4 g（6 mmol）氰基硼氢化钠依次加入到含有1 g（5.4 mmol）5-溴吡啶-3-甲醛的20 mL甲醇溶液中。将反应混合物在室温下搅拌48小时。反应完成后，过滤除去沉淀，将滤液减压浓缩至干。将残余物溶解于二氯甲烷中，并用去离子水洗涤。分离有机相后，用稀盐酸水溶液洗涤有机相。将酸洗后的水相用氢氧化钠水溶液调节至pH 9，随后用二氯甲烷进行萃取。合并有机相，用无水硫酸镁干燥，过滤并减压浓缩。粗产物通过硅胶柱色谱纯化，洗脱剂为二氯甲烷/甲醇（9.5:0.5，v/v）。最终得到0.5 g（产率50%）的N-甲基-(5-溴吡啶-3-基)甲胺。
参考文献：
[1] Patent: WO2004/113331, 2004, A1. Location in patent: Page 44-45