73620-18-5
73620-18-5 结构式
基本信息
(4-甲酰基苯氧基)乙酸甲酯
2-(4-甲酰苯氧基)乙酸甲酯
2-(4-甲酰基苯氧基)乙酸甲酯
2-(4-甲烷酰基苯氧基)乙酸甲酯
methyl (4-formylphenoxy)acetate
Methyl 2-(4-forMylphenoxy)acetate
methyl 2-(4-methanoylphenoxy)ethanoate
2-(4-formylphenoxy)acetic acid methyl ester
acetic acid, (4-formylphenoxy)-, methyl ester
Acetic acid, 2-(4-formylphenoxy)-, methyl ester
物理化学性质
制备方法
123-08-0
96-32-2
73620-18-5
以对羟基苯甲醛和溴乙酸甲酯为原料合成(4-甲酰基苯氧基)乙酸甲酯的一般步骤：向4-羟基苯甲醛（3.0 g，25 mmol）的丙酮（61.4 mL）溶液中加入K2CO3（5.43 g，39.3 mmol），剧烈搅拌混合物。随后加入溴乙酸甲酯（2.8 mL，29 mmol），并将混合物在室温下搅拌3.5小时。反应完成后，减压浓缩反应混合物，然后用110 mL水洗涤，用乙酸乙酯（EtOAc）萃取。分离有机层，用无水Na2SO4干燥，过滤并浓缩，得到无色油状物，该油状物在真空下固化为白色固体，分离产率为82%。产物经1H NMR（400 MHz，CDCl3）表征：δ 9.87（s, 1H），7.82（d, J = 8.8 Hz, 2H），6.98（d, J = 8.7 Hz, 2H），4.70（s, 2H），3.79（s, 3H）。ESI-MS（m/z）：195.1 [M + H]+。
参考文献：
[1] Organic Letters, 2011, vol. 13, # 20, p. 5656 - 5659
[2] Organic Letters, 2004, vol. 6, # 12, p. 2019 - 2022
[3] Chemistry - A European Journal, 2008, vol. 14, # 19, p. 5812 - 5819
[4] Patent: WO2015/65716, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 00490
[5] Patent: WO2016/144958, 2016, A1. Location in patent: Paragraph 00296