755027-18-0
755027-18-0 结构式
基本信息
1-溴-4-碘-2-甲氧基苯
苯, 1-溴-4-碘-2-甲氧基-
2-Bromo-5-iodoanisole 98%
2-BroMo-5-iodophenyl Methyl ether
Benzene, 1-broMo-4-iodo-2-Methoxy-
1-Bromo-4-iodo-2-methoxybenzene, 2-Bromo-5-iodophenyl methyl ether
物理化学性质
制备方法
19056-40-7
755027-18-0
以4-溴-3-甲氧基苯胺（102 mg，0.50 mmol）为起始原料，在0℃下将其溶于浓盐酸（10 mL）中。随后，缓慢加入亚硝酸钠（NaNO2，45 mg，0.65 mmol）的水溶液（5 mL），保持反应温度在0℃，搅拌反应1小时。接着，加入碘化钾（KI，249 mg，1.5 mmol）的水溶液（5 mL），反应混合物逐渐升温至室温并搅拌过夜。反应完成后，用乙酸乙酯萃取产物。有机相依次用水和10%硫代硫酸钠（Na2S2O3）溶液洗涤，无水硫酸镁（MgSO4）干燥，过滤后浓缩，得到2-溴-5-碘苯甲醚147 mg，收率94%。产物经质谱（ESI）分析，m/e 332（M + 20）+；核磁共振氢谱（1H NMR，300 MHz，DMSO-d6）δ 7.39（d，J = 1.87 Hz，1H），7.34（d，J = 8.11 Hz，1H），7.24（dd，J = 8.11, 1.87 Hz，1H），3.86（s，3H）。
参考文献：
[1] European Journal of Organic Chemistry, 2018, vol. 2018, # 38, p. 5312 - 5322
[2] Patent: WO2004/76424, 2004, A1. Location in patent: Page 79
[3] Journal of the American Chemical Society, 2018,
[4] Patent: WO2007/37187, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 127-128
[5] Patent: WO2008/57208, 2008, A2. Location in patent: Page/Page column 50